CAJ | 학술논문

急性早幼粒细胞白血病(APL)接受维甲酸和砷剂诱导治疗早期的分子动力学及其临床意义尚不清楚.本研究对32例初治APL进行动态检测,利用实时定量PCR和间期荧光原位杂交(FISH)方法检测PML-RARα 转录本水平(PML-RARα/ABL)和细胞遗传学.结果表明,诱导14 d时PML-RARα 转录本水平比治疗前显著升高(40.10％和57.74％,P＜0.01),诱导28 d和巩固治疗结束时PML-RARα 转录本分别为:6.97％和0％.在诱导治疗14 d和28 d分别有65.62％和31.25％患者发生PML-RARα 转录本增加.治疗前、诱导14 d和诱导28 dPML-RARα 拷贝数/每个APL细胞为0.9,2.2,1.4(PML-RARα/ABL×2/APL细胞％).中位随访时间为22个月,32例患者均无复发.结论:PML-RARα 表达上调是急性早幼粒细胞白血病接受维甲酸和砷剂联合诱导治疗过程中一个普遍现象,对疾病预后无影响.
급성조유립세포백혈병(APL)접수유갑산화신제유도치료조기적분자동역학급기림상의의상불청초.본연구대32례초치APL진행동태검측,이용실시정량PCR화간기형광원위잡교(FISH)방법검측PML-RARα 전록본수평(PML-RARα/ABL)화세포유전학.결과표명,유도14 d시PML-RARα 전록본수평비치료전현저승고(40.10％화57.74％,P＜0.01),유도28 d화공고치료결속시PML-RARα 전록본분별위:6.97％화0％.재유도치료14 d화28 d분별유65.62％화31.25％환자발생PML-RARα 전록본증가.치료전、유도14 d화유도28 dPML-RARα 고패수/매개APL세포위0.9,2.2,1.4(PML-RARα/ABL×2/APL세포％).중위수방시간위22개월,32례환자균무복발.결론:PML-RARα 표체상조시급성조유립세포백혈병접수유갑산화신제연합유도치료과정중일개보편현상,대질병예후무영향.