CAJ | 학술논문

本研究旨在检测AML1相关融合基因在成人急性髓系白血病(AML)患者中的发生率,并初步分析AML1融合基因与AML发生、发展及预后的相关性.利用多重巢式RT-PCR方法对168例初治AML患者的骨髓标本进行AML融合基因(AML1-ETO,AML1-EVI,AML1-MDS1,ML1-M TG16,AML1-PRDM16,AML1-LRP16,AML1-CLCA2和AML1-PRDX4)的快速检测.结果表明,168例AML初治患者的骨髓标本中,有18例出现AML1融合基因,其阳性率为10.7％,其中12例AML1-ETO阳性(7.14％),2例AML1-EVI1阳性(1.19％),1例AML1-MDS1阳性(0.6％),1例AML1-MTG16阳性(0.6％),1例AML1-PRDM16阳性(0.6％),1例AML1-CLCA2阳性(0.6％).在AML1-ETO阳性患者中,有10例经过初次化疗达到完全缓解,2例经过了第二次化疗达到完全缓解;2例AML1-EVI1阳性患者经过初次化疗后并没有达到完全缓解;AML1-MDS1,AML1-MTG16,AML1-PRDM16及AML1-CACL2 阳性患者经过初次化疗后均未达到完全缓解.结论:AML1融合基因在AML中较为常见,可以作为急性白血病诊断和预后标志,同时也为微小残留病(MRD)的检测提供了分子标志.
본연구지재검측AML1상관융합기인재성인급성수계백혈병(AML)환자중적발생솔,병초보분석AML1융합기인여AML발생、발전급예후적상관성.이용다중소식RT-PCR방법대168례초치AML환자적골수표본진행AML융합기인(AML1-ETO,AML1-EVI,AML1-MDS1,ML1-M TG16,AML1-PRDM16,AML1-LRP16,AML1-CLCA2화AML1-PRDX4)적쾌속검측.결과표명,168례AML초치환자적골수표본중,유18례출현AML1융합기인,기양성솔위10.7％,기중12례AML1-ETO양성(7.14％),2례AML1-EVI1양성(1.19％),1례AML1-MDS1양성(0.6％),1례AML1-MTG16양성(0.6％),1례AML1-PRDM16양성(0.6％),1례AML1-CLCA2양성(0.6％).재AML1-ETO양성환자중,유10례경과초차화료체도완전완해,2례경과료제이차화료체도완전완해;2례AML1-EVI1양성환자경과초차화료후병몰유체도완전완해;AML1-MDS1,AML1-MTG16,AML1-PRDM16급AML1-CACL2 양성환자경과초차화료후균미체도완전완해.결론:AML1융합기인재AML중교위상견,가이작위급성백혈병진단화예후표지,동시야위미소잔류병(MRD)적검측제공료분자표지.