天津农业科学
天津農業科學
천진농업과학
TIANJIN AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
5期
39-42
,共4页
宿根花卉%茎尖剥离%愈伤组织%芽诱导%玻璃化
宿根花卉%莖尖剝離%愈傷組織%芽誘導%玻璃化
숙근화훼%경첨박리%유상조직%아유도%파리화
将供试品种的带茎尖和腋芽的茎段,用70％酒精浸泡30 s,然后用20％的次氯酸钠溶液浸泡30 min,无菌水冲洗4次,消毒处理后剥取0.1～0.3 mm的茎尖,接种于以MS为基本培养基添加6-BA、IAA、NAA等外源激素的培养基中,研究了不同条件对愈伤组织诱导芽形成和芽继代增殖、生根和移栽效果的影响.结果表明,以MS为基本培养基,添加6-BA 1.0 mg·L-1和IAA0.5 mg·L-1为较适宜的外植体诱导愈伤组织和愈伤组织诱导芽的培养基.最佳继代增殖培养基为6-BA2.0 mg· L-1和NAA0.1 mg· L-1.最佳生根培养基为1/2MS添加NAA0.2 mg· L-1和IAA1.0 mg· L-1.25 d后,组培苗移栽成活率达到98％以上.
將供試品種的帶莖尖和腋芽的莖段,用70％酒精浸泡30 s,然後用20％的次氯痠鈉溶液浸泡30 min,無菌水遲洗4次,消毒處理後剝取0.1～0.3 mm的莖尖,接種于以MS為基本培養基添加6-BA、IAA、NAA等外源激素的培養基中,研究瞭不同條件對愈傷組織誘導芽形成和芽繼代增殖、生根和移栽效果的影響.結果錶明,以MS為基本培養基,添加6-BA 1.0 mg·L-1和IAA0.5 mg·L-1為較適宜的外植體誘導愈傷組織和愈傷組織誘導芽的培養基.最佳繼代增殖培養基為6-BA2.0 mg· L-1和NAA0.1 mg· L-1.最佳生根培養基為1/2MS添加NAA0.2 mg· L-1和IAA1.0 mg· L-1.25 d後,組培苗移栽成活率達到98％以上.
장공시품충적대경첨화액아적경단,용70％주정침포30 s,연후용20％적차록산납용액침포30 min,무균수충세4차,소독처리후박취0.1～0.3 mm적경첨,접충우이MS위기본배양기첨가6-BA、IAA、NAA등외원격소적배양기중,연구료불동조건대유상조직유도아형성화아계대증식、생근화이재효과적영향.결과표명,이MS위기본배양기,첨가6-BA 1.0 mg·L-1화IAA0.5 mg·L-1위교괄의적외식체유도유상조직화유상조직유도아적배양기.최가계대증식배양기위6-BA2.0 mg· L-1화NAA0.1 mg· L-1.최가생근배양기위1/2MS첨가NAA0.2 mg· L-1화IAA1.0 mg· L-1.25 d후,조배묘이재성활솔체도98％이상.
