实用临床医学
實用臨床醫學
실용림상의학
Practical Clinical Medicine
2013年
6期
1-4
,共4页
蓝蔚%彭燕%刘德伍%纪雪亮%易先锋
藍蔚%彭燕%劉德伍%紀雪亮%易先鋒
람위%팽연%류덕오%기설량%역선봉
胎儿表皮干细胞%差异基因%基因芯片
胎兒錶皮榦細胞%差異基因%基因芯片
태인표피간세포%차이기인%기인심편
目的 采用基因芯片技术筛选早期胎儿与晚期胎儿表皮干细胞差异表达基因,分析不同发育阶段胎儿表皮干细胞基因表达变化特征及其可能的生物学意义,为进一步寻找表皮干细胞特异性发育调控基因提供新线索.方法 收集胎龄8～12周人胎儿正常皮肤(早期胎儿组)及28～32周人胎儿正常皮肤(晚期胎儿组),采用胰蛋白酶和EDTA联合消化法分离表皮,Ⅳ型胶原快速黏附法分离、纯化人表皮干细胞,分别提取各组细胞总RNA,用基因芯片技术检测2组胎儿表皮干细胞基因表达并筛选差异表达基因.结果 基因芯片高通量地揭示了早期胎儿组与晚期胎儿组表皮干细胞的遗传信息.晚期胎儿组与早期胎儿组相比,DNA复制均与表皮干细胞的发育进程密切相关.差异表达基因有805个,其中表达下调的基因有389个,主要是GTP结合蛋白基因、序列特异性DNA结合蛋白基因、MAKP活性蛋白基因等与细胞增殖分化相关基因；表达上调的基因有416个,主要是与细胞成熟相关的细胞骨架结构蛋白基因等.结论 体外培养的早期胎儿与晚期胎儿表皮干细胞基因表达谱有明显的不同,其差异可能与不同发育阶段人表皮干细胞的增殖分化能力及皮肤创伤修复能力不同密切相关.
目的 採用基因芯片技術篩選早期胎兒與晚期胎兒錶皮榦細胞差異錶達基因,分析不同髮育階段胎兒錶皮榦細胞基因錶達變化特徵及其可能的生物學意義,為進一步尋找錶皮榦細胞特異性髮育調控基因提供新線索.方法 收集胎齡8～12週人胎兒正常皮膚(早期胎兒組)及28～32週人胎兒正常皮膚(晚期胎兒組),採用胰蛋白酶和EDTA聯閤消化法分離錶皮,Ⅳ型膠原快速黏附法分離、純化人錶皮榦細胞,分彆提取各組細胞總RNA,用基因芯片技術檢測2組胎兒錶皮榦細胞基因錶達併篩選差異錶達基因.結果 基因芯片高通量地揭示瞭早期胎兒組與晚期胎兒組錶皮榦細胞的遺傳信息.晚期胎兒組與早期胎兒組相比,DNA複製均與錶皮榦細胞的髮育進程密切相關.差異錶達基因有805箇,其中錶達下調的基因有389箇,主要是GTP結閤蛋白基因、序列特異性DNA結閤蛋白基因、MAKP活性蛋白基因等與細胞增殖分化相關基因；錶達上調的基因有416箇,主要是與細胞成熟相關的細胞骨架結構蛋白基因等.結論 體外培養的早期胎兒與晚期胎兒錶皮榦細胞基因錶達譜有明顯的不同,其差異可能與不同髮育階段人錶皮榦細胞的增殖分化能力及皮膚創傷脩複能力不同密切相關.
목적 채용기인심편기술사선조기태인여만기태인표피간세포차이표체기인,분석불동발육계단태인표피간세포기인표체변화특정급기가능적생물학의의,위진일보심조표피간세포특이성발육조공기인제공신선색.방법 수집태령8～12주인태인정상피부(조기태인조)급28～32주인태인정상피부(만기태인조),채용이단백매화EDTA연합소화법분리표피,Ⅳ형효원쾌속점부법분리、순화인표피간세포,분별제취각조세포총RNA,용기인심편기술검측2조태인표피간세포기인표체병사선차이표체기인.결과 기인심편고통량지게시료조기태인조여만기태인조표피간세포적유전신식.만기태인조여조기태인조상비,DNA복제균여표피간세포적발육진정밀절상관.차이표체기인유805개,기중표체하조적기인유389개,주요시GTP결합단백기인、서렬특이성DNA결합단백기인、MAKP활성단백기인등여세포증식분화상관기인；표체상조적기인유416개,주요시여세포성숙상관적세포골가결구단백기인등.결론 체외배양적조기태인여만기태인표피간세포기인표체보유명현적불동,기차이가능여불동발육계단인표피간세포적증식분화능력급피부창상수복능력불동밀절상관.
