中华乳腺病杂志（电子版）
中華乳腺病雜誌（電子版）
중화유선병잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF BREAST DISEASE(ELECTRONIC VERSION)
2012年
5期
521-526
,共6页
周易冬%沈松杰%孙强%关竞红%茅枫
週易鼕%瀋鬆傑%孫彊%關競紅%茅楓
주역동%침송걸%손강%관경홍%모풍
托瑞米芬%乳痛症
託瑞米芬%乳痛癥
탁서미분%유통증
目的 评价托瑞米芬治疗绝经前妇女周期性乳痛症的安全性和有效性.方法 北京协和医院乳腺外科于2008年3月至2010年1月期间应用托瑞米芬治疗中、重度绝经前周期性乳痛症患者共106例.患者接受每日托瑞米芬40 mg治疗共3个月经周期,治疗前后检查血常规、肝肾功能、血脂、雌二醇(E2)、孕酮(P)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)和乳腺、盆腔超声,每个周期记录视觉模拟疼痛评分(VAS)和不良反应事件.治疗后VAS评分较基线降低50%被认定为有效.计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验或连续性校正χ2检验.结果 106例患者完成了3个月经周期的托瑞米芬治疗,治疗前后血常规、肝肾功能及血脂变化不明显,血清性激素水平差异无统计学意义(P＞0.050),超声检查亦无明显改变.主要不良反应为:潮红多汗20.8%(22/106),阴道分泌物增加5.7%(6/106),轻度恶心2.8%(3/106).经过3个周期托瑞米芬治疗后,疼痛临床缓解率为73.6%(78/106),乳痛评分较治疗前平均降低59.7%.结论 应用托瑞米芬治疗绝经前妇女周期性中重度乳痛症是安全有效的.
目的 評價託瑞米芬治療絕經前婦女週期性乳痛癥的安全性和有效性.方法 北京協和醫院乳腺外科于2008年3月至2010年1月期間應用託瑞米芬治療中、重度絕經前週期性乳痛癥患者共106例.患者接受每日託瑞米芬40 mg治療共3箇月經週期,治療前後檢查血常規、肝腎功能、血脂、雌二醇(E2)、孕酮(P)、促黃體生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)和乳腺、盆腔超聲,每箇週期記錄視覺模擬疼痛評分(VAS)和不良反應事件.治療後VAS評分較基線降低50%被認定為有效.計量資料採用t檢驗,計數資料採用χ2檢驗或連續性校正χ2檢驗.結果 106例患者完成瞭3箇月經週期的託瑞米芬治療,治療前後血常規、肝腎功能及血脂變化不明顯,血清性激素水平差異無統計學意義(P＞0.050),超聲檢查亦無明顯改變.主要不良反應為:潮紅多汗20.8%(22/106),陰道分泌物增加5.7%(6/106),輕度噁心2.8%(3/106).經過3箇週期託瑞米芬治療後,疼痛臨床緩解率為73.6%(78/106),乳痛評分較治療前平均降低59.7%.結論 應用託瑞米芬治療絕經前婦女週期性中重度乳痛癥是安全有效的.
목적 평개탁서미분치료절경전부녀주기성유통증적안전성화유효성.방법 북경협화의원유선외과우2008년3월지2010년1월기간응용탁서미분치료중、중도절경전주기성유통증환자공106례.환자접수매일탁서미분40 mg치료공3개월경주기,치료전후검사혈상규、간신공능、혈지、자이순(E2)、잉동(P)、촉황체생성소(LH)、촉란포격소(FSH)화유선、분강초성,매개주기기록시각모의동통평분(VAS)화불량반응사건.치료후VAS평분교기선강저50%피인정위유효.계량자료채용t검험,계수자료채용χ2검험혹련속성교정χ2검험.결과 106례환자완성료3개월경주기적탁서미분치료,치료전후혈상규、간신공능급혈지변화불명현,혈청성격소수평차이무통계학의의(P＞0.050),초성검사역무명현개변.주요불량반응위:조홍다한20.8%(22/106),음도분비물증가5.7%(6/106),경도악심2.8%(3/106).경과3개주기탁서미분치료후,동통림상완해솔위73.6%(78/106),유통평분교치료전평균강저59.7%.결론 응용탁서미분치료절경전부녀주기성중중도유통증시안전유효적.
