福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
5期
340-343
,共4页
骨保护素%配体%钛%基因表达%膜糖蛋白类%铬合金
骨保護素%配體%鈦%基因錶達%膜糖蛋白類%鉻閤金
골보호소%배체%태%기인표체%막당단백류%락합금
目的 评价不同种植体支抗材料镍铬合金、钴铬合金、钛和聚乳酸酯对人成骨样细胞MG-63的细胞毒性及护骨素(Osteoprotegerin,OPG)与OPG配体即破骨细胞分化因子(Receptor activator nuclear factor-kappa B ligand,RANKL)mRNA的表达量的影响.方法 选择人成骨样细胞系MG-63作为细胞毒性的实验对象,分为5组,即对照组,浓度为0.05%的镍铬、钴铬、聚乳酸酯、钛微粒各一组.用MTT法检测细胞存活率;用半定量RT-PCR检测在相同浓度的各种材料的作用下,人成骨样细胞内OPG/RANKL mRNA的表达变化.结果 浓度为0.05%的不同粒子对人成骨样细胞MG-63的细胞毒性及OPG/RANKL mRNA的表达量的影响:(1)镍铬微粒对细胞生长有一定的抑制作用,钛微粒则有较强的抑制作用;钴铬微粒和聚乳酸酯微粒对细胞的增殖无明显的副作用.(2)镍铬微粒对细胞OPG的表达产生抑制作用,与对照组比较,差别有统计学意义;钴铬微粒和聚乳酸酯微粒对细胞OPG的表达无明显影响,与对照组比较差别无统计学意义;钛粒子诱导OPG在细胞中的表达量大大增加,与对照组比较差别具有统计学意义.(3)镍铬微粒可有效诱导人成骨样细胞中RANKL的表达,钴铬微粒对RANKL的表达具有一定的诱导效果,两者与对照组比较,镍铬微粒诱导效果更强,呈现显著性差异,钴铬微粒则呈现一般性显著;而钛微粒则显著增加RANKL的表达量;聚乳酸酯对人成骨样细胞中RANKL的表达则无明显的诱导作用,与对照组比较,差别无统计学意义.结论 聚乳酸酯材料的细胞毒性最小,对OPG/RANKL mRNA的表达量影响最小;钛次之;而镍铬、钴铬合金对OPG/RANKL mRNA的表达量有一定的影响.
目的 評價不同種植體支抗材料鎳鉻閤金、鈷鉻閤金、鈦和聚乳痠酯對人成骨樣細胞MG-63的細胞毒性及護骨素(Osteoprotegerin,OPG)與OPG配體即破骨細胞分化因子(Receptor activator nuclear factor-kappa B ligand,RANKL)mRNA的錶達量的影響.方法 選擇人成骨樣細胞繫MG-63作為細胞毒性的實驗對象,分為5組,即對照組,濃度為0.05%的鎳鉻、鈷鉻、聚乳痠酯、鈦微粒各一組.用MTT法檢測細胞存活率;用半定量RT-PCR檢測在相同濃度的各種材料的作用下,人成骨樣細胞內OPG/RANKL mRNA的錶達變化.結果 濃度為0.05%的不同粒子對人成骨樣細胞MG-63的細胞毒性及OPG/RANKL mRNA的錶達量的影響:(1)鎳鉻微粒對細胞生長有一定的抑製作用,鈦微粒則有較彊的抑製作用;鈷鉻微粒和聚乳痠酯微粒對細胞的增殖無明顯的副作用.(2)鎳鉻微粒對細胞OPG的錶達產生抑製作用,與對照組比較,差彆有統計學意義;鈷鉻微粒和聚乳痠酯微粒對細胞OPG的錶達無明顯影響,與對照組比較差彆無統計學意義;鈦粒子誘導OPG在細胞中的錶達量大大增加,與對照組比較差彆具有統計學意義.(3)鎳鉻微粒可有效誘導人成骨樣細胞中RANKL的錶達,鈷鉻微粒對RANKL的錶達具有一定的誘導效果,兩者與對照組比較,鎳鉻微粒誘導效果更彊,呈現顯著性差異,鈷鉻微粒則呈現一般性顯著;而鈦微粒則顯著增加RANKL的錶達量;聚乳痠酯對人成骨樣細胞中RANKL的錶達則無明顯的誘導作用,與對照組比較,差彆無統計學意義.結論 聚乳痠酯材料的細胞毒性最小,對OPG/RANKL mRNA的錶達量影響最小;鈦次之;而鎳鉻、鈷鉻閤金對OPG/RANKL mRNA的錶達量有一定的影響.
목적 평개불동충식체지항재료얼락합금、고락합금、태화취유산지대인성골양세포MG-63적세포독성급호골소(Osteoprotegerin,OPG)여OPG배체즉파골세포분화인자(Receptor activator nuclear factor-kappa B ligand,RANKL)mRNA적표체량적영향.방법 선택인성골양세포계MG-63작위세포독성적실험대상,분위5조,즉대조조,농도위0.05%적얼락、고락、취유산지、태미립각일조.용MTT법검측세포존활솔;용반정량RT-PCR검측재상동농도적각충재료적작용하,인성골양세포내OPG/RANKL mRNA적표체변화.결과 농도위0.05%적불동입자대인성골양세포MG-63적세포독성급OPG/RANKL mRNA적표체량적영향:(1)얼락미립대세포생장유일정적억제작용,태미립칙유교강적억제작용;고락미립화취유산지미립대세포적증식무명현적부작용.(2)얼락미립대세포OPG적표체산생억제작용,여대조조비교,차별유통계학의의;고락미립화취유산지미립대세포OPG적표체무명현영향,여대조조비교차별무통계학의의;태입자유도OPG재세포중적표체량대대증가,여대조조비교차별구유통계학의의.(3)얼락미립가유효유도인성골양세포중RANKL적표체,고락미립대RANKL적표체구유일정적유도효과,량자여대조조비교,얼락미립유도효과경강,정현현저성차이,고락미립칙정현일반성현저;이태미립칙현저증가RANKL적표체량;취유산지대인성골양세포중RANKL적표체칙무명현적유도작용,여대조조비교,차별무통계학의의.결론 취유산지재료적세포독성최소,대OPG/RANKL mRNA적표체량영향최소;태차지;이얼락、고락합금대OPG/RANKL mRNA적표체량유일정적영향.