广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2012年
5期
681-683
,共3页
周礼圆%莫雪安%秦超%张德敏%赵伟金
週禮圓%莫雪安%秦超%張德敏%趙偉金
주례원%막설안%진초%장덕민%조위금
端粒酶%CD4+T淋巴细胞%CD8+T淋巴细胞
耑粒酶%CD4+T淋巴細胞%CD8+T淋巴細胞
단립매%CD4+T림파세포%CD8+T림파세포
目的:探讨正常人外周血T淋巴细胞亚群端粒酶活性表达情况.方法:采用端粒重复序列扩增-聚合酶链反应-酶联免疫吸附测定(TRAP-PCR-ELISA)方法半定量检测CD4+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞的端粒酶活性.结果:CD4+T淋巴细胞端粒酶阳性率43.8%(7/16),CD8+T淋巴细胞端粒酶阳性率37.5%(6/16).结论:正常人外周血CD4+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞可表达端粒酶活性.
目的:探討正常人外週血T淋巴細胞亞群耑粒酶活性錶達情況.方法:採用耑粒重複序列擴增-聚閤酶鏈反應-酶聯免疫吸附測定(TRAP-PCR-ELISA)方法半定量檢測CD4+T淋巴細胞和CD8+T淋巴細胞的耑粒酶活性.結果:CD4+T淋巴細胞耑粒酶暘性率43.8%(7/16),CD8+T淋巴細胞耑粒酶暘性率37.5%(6/16).結論:正常人外週血CD4+T淋巴細胞和CD8+T淋巴細胞可錶達耑粒酶活性.
목적:탐토정상인외주혈T림파세포아군단립매활성표체정황.방법:채용단립중복서렬확증-취합매련반응-매련면역흡부측정(TRAP-PCR-ELISA)방법반정량검측CD4+T림파세포화CD8+T림파세포적단립매활성.결과:CD4+T림파세포단립매양성솔43.8%(7/16),CD8+T림파세포단립매양성솔37.5%(6/16).결론:정상인외주혈CD4+T림파세포화CD8+T림파세포가표체단립매활성.
