CAJ | 학술논문

目的:探讨蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin对人肝癌SMMC-7721细胞活力、增殖和迁移的影响.方法:用不同浓度的Agkihpin处理肝癌细胞株后,应用MTT法检测细胞活力,应用细胞计数法检测Agkihpin对细胞增殖和迁移的影响.结果:0.207~4.130 mg/L浓度的Agkihpin作用SMMC-7721细胞后,与对照组比较,各加药组细胞活力明显下降(P<0.01),细胞活力随Agkihpin浓度增加而减弱(r=-0.81,P<0.05),细胞活力抑制率可达12.2%~46.2%;2.065~4.130 mg/L剂量的Agkihpin对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖有明显的抑制作用(P<0.05),加药24,48 h和72 h后增殖抑制率分别为29.4%~88.2%、64.1%~84.6%和4.4%~30.5%,且剂量依赖作用明显(P<0.05);3.089 mg/L和4.130 mg/L剂量的Agkihpin对SMMC-7721细胞还有一定的杀伤作用,杀伤率分别为20.0%和79.6%;0.207~4.13 mg/L剂量的Agkihpin对人肝癌SMMC-7721细胞的迁移有明显的抑制作用(P<0.01),细胞迁移抑制率可达7.8%~98.0%,且剂量越大抑制作用越明显(r=0.841,P<0.05).结论:一定剂量的Agkihpin可抑制人肝癌SMMC-7721细胞株的细胞活力、增殖和迁移.
목적:탐토사독정안산지매Agkihpin대인간암SMMC-7721세포활력、증식화천이적영향.방법:용불동농도적Agkihpin처리간암세포주후,응용MTT법검측세포활력,응용세포계수법검측Agkihpin대세포증식화천이적영향.결과:0.207~4.130 mg/L농도적Agkihpin작용SMMC-7721세포후,여대조조비교,각가약조세포활력명현하강(P<0.01),세포활력수Agkihpin농도증가이감약(r=-0.81,P<0.05),세포활력억제솔가체12.2%~46.2%;2.065~4.130 mg/L제량적Agkihpin대인간암SMMC-7721세포적증식유명현적억제작용(P<0.05),가약24,48 h화72 h후증식억제솔분별위29.4%~88.2%、64.1%~84.6%화4.4%~30.5%,차제량의뢰작용명현(P<0.05);3.089 mg/L화4.130 mg/L제량적Agkihpin대SMMC-7721세포환유일정적살상작용,살상솔분별위20.0%화79.6%;0.207~4.13 mg/L제량적Agkihpin대인간암SMMC-7721세포적천이유명현적억제작용(P<0.01),세포천이억제솔가체7.8%~98.0%,차제량월대억제작용월명현(r=0.841,P<0.05).결론:일정제량적Agkihpin가억제인간암SMMC-7721세포주적세포활력、증식화천이.