广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2012年
5期
669-672
,共4页
蒋兴明%黄兴振%苏延旭%宋慧%黄静%徐星新
蔣興明%黃興振%囌延旭%宋慧%黃靜%徐星新
장흥명%황흥진%소연욱%송혜%황정%서성신
莪术%姜黄素%表面活性剂%人卵巢癌细胞
莪術%薑黃素%錶麵活性劑%人卵巢癌細胞
아술%강황소%표면활성제%인란소암세포
目的:利用表面活性剂提高广西莪术中姜黄素提取的含量,并观察姜黄素联合顺铂对人卵巢癌SKOV3细胞凋亡的影响.方法:适量表面活性剂润湿后,醇提法提取姜黄素,用高效液相色谱法测定得到提取率.再取对数生长期的SKOV3细胞接种,分别给以25,50,100 μmol/L姜黄素和联合用药组以25,50,100 μmol/L姜黄素与10 μmol/L顺铂联用,培养48 h用MTT法测定吸光度,计算细胞生长抑制率;并设正常对照组、50 μmol/L姜黄素组、10 μmol/L顺铂组和50 μmol/L姜黄素与10 μmol/L顺铂联合用药组做细胞AO/EB染色,观察细胞凋亡情况.结果:每10 g莪术原料加入10 mL 1%十二烷基硫酸钠(SDS)润湿30 min,80%乙醇回流提取2次,每次1.5 h得到最大收益; MTT结果与荧光染色观察均表明姜黄素联合顺铂可协同诱导SKOV3细胞凋亡.结论:SDS对莪术中姜黄素的提取率有较大影响,从广西莪术中提取的姜黄素联合顺铂可协同诱导SKOV3细胞凋亡.
目的:利用錶麵活性劑提高廣西莪術中薑黃素提取的含量,併觀察薑黃素聯閤順鉑對人卵巢癌SKOV3細胞凋亡的影響.方法:適量錶麵活性劑潤濕後,醇提法提取薑黃素,用高效液相色譜法測定得到提取率.再取對數生長期的SKOV3細胞接種,分彆給以25,50,100 μmol/L薑黃素和聯閤用藥組以25,50,100 μmol/L薑黃素與10 μmol/L順鉑聯用,培養48 h用MTT法測定吸光度,計算細胞生長抑製率;併設正常對照組、50 μmol/L薑黃素組、10 μmol/L順鉑組和50 μmol/L薑黃素與10 μmol/L順鉑聯閤用藥組做細胞AO/EB染色,觀察細胞凋亡情況.結果:每10 g莪術原料加入10 mL 1%十二烷基硫痠鈉(SDS)潤濕30 min,80%乙醇迴流提取2次,每次1.5 h得到最大收益; MTT結果與熒光染色觀察均錶明薑黃素聯閤順鉑可協同誘導SKOV3細胞凋亡.結論:SDS對莪術中薑黃素的提取率有較大影響,從廣西莪術中提取的薑黃素聯閤順鉑可協同誘導SKOV3細胞凋亡.
목적:이용표면활성제제고엄서아술중강황소제취적함량,병관찰강황소연합순박대인란소암SKOV3세포조망적영향.방법:괄량표면활성제윤습후,순제법제취강황소,용고효액상색보법측정득도제취솔.재취대수생장기적SKOV3세포접충,분별급이25,50,100 μmol/L강황소화연합용약조이25,50,100 μmol/L강황소여10 μmol/L순박련용,배양48 h용MTT법측정흡광도,계산세포생장억제솔;병설정상대조조、50 μmol/L강황소조、10 μmol/L순박조화50 μmol/L강황소여10 μmol/L순박연합용약조주세포AO/EB염색,관찰세포조망정황.결과:매10 g아술원료가입10 mL 1%십이완기류산납(SDS)윤습30 min,80%을순회류제취2차,매차1.5 h득도최대수익; MTT결과여형광염색관찰균표명강황소연합순박가협동유도SKOV3세포조망.결론:SDS대아술중강황소적제취솔유교대영향,종엄서아술중제취적강황소연합순박가협동유도SKOV3세포조망.
