口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2012年
11期
1138-1140
,共3页
牙周膜细胞%EDTA凝胶%氯亚明%MTT%碱性磷酸酶
牙週膜細胞%EDTA凝膠%氯亞明%MTT%堿性燐痠酶
아주막세포%EDTA응효%록아명%MTT%감성린산매
目的:探讨EDTA凝胶(EDTA gel)和氯亚明(chloramine-T)对人牙周膜细胞(periodontal ligament cell,PDLC)增殖和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的影响.方法:将5种不同浓度的EDTA凝胶和氯亚明溶液分别作用于体外培养的PDLC.MTT法观察PDLC的增殖情况,酶动力学方法检测PDLC的碱性磷酸酶活性.结果:浓度为0.005％、0.0025％和0.00125％的EDTA凝胶溶液及浓度为0.0025％和0.00125％的氯亚明对PDLC的增殖和ALP活性无抑制作用.浓度为0.02％和0.01％的EDTA凝胶溶液及浓度为0.02％、0.01％和0.005％的氯亚明对PDLC的增殖和ALP活性有抑制作用(P＜0.05),抑制作用随药物浓度和作用时间的增加而增加.结论:EDTA凝胶和氯亚明对PDLC的增殖和碱性磷酸酶活性具有一定的抑制作用.
目的:探討EDTA凝膠(EDTA gel)和氯亞明(chloramine-T)對人牙週膜細胞(periodontal ligament cell,PDLC)增殖和堿性燐痠酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的影響.方法:將5種不同濃度的EDTA凝膠和氯亞明溶液分彆作用于體外培養的PDLC.MTT法觀察PDLC的增殖情況,酶動力學方法檢測PDLC的堿性燐痠酶活性.結果:濃度為0.005％、0.0025％和0.00125％的EDTA凝膠溶液及濃度為0.0025％和0.00125％的氯亞明對PDLC的增殖和ALP活性無抑製作用.濃度為0.02％和0.01％的EDTA凝膠溶液及濃度為0.02％、0.01％和0.005％的氯亞明對PDLC的增殖和ALP活性有抑製作用(P＜0.05),抑製作用隨藥物濃度和作用時間的增加而增加.結論:EDTA凝膠和氯亞明對PDLC的增殖和堿性燐痠酶活性具有一定的抑製作用.
목적:탐토EDTA응효(EDTA gel)화록아명(chloramine-T)대인아주막세포(periodontal ligament cell,PDLC)증식화감성린산매(alkaline phosphatase,ALP)활성적영향.방법:장5충불동농도적EDTA응효화록아명용액분별작용우체외배양적PDLC.MTT법관찰PDLC적증식정황,매동역학방법검측PDLC적감성린산매활성.결과:농도위0.005％、0.0025％화0.00125％적EDTA응효용액급농도위0.0025％화0.00125％적록아명대PDLC적증식화ALP활성무억제작용.농도위0.02％화0.01％적EDTA응효용액급농도위0.02％、0.01％화0.005％적록아명대PDLC적증식화ALP활성유억제작용(P＜0.05),억제작용수약물농도화작용시간적증가이증가.결론:EDTA응효화록아명대PDLC적증식화감성린산매활성구유일정적억제작용.
