高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2012年
11期
2579-2584
,共6页
氯甲基化聚苯乙烯树脂%表面引发原子转移自由基聚合%亚氨基二乙酸%重金属离子%吸附性能
氯甲基化聚苯乙烯樹脂%錶麵引髮原子轉移自由基聚閤%亞氨基二乙痠%重金屬離子%吸附性能
록갑기화취분을희수지%표면인발원자전이자유기취합%아안기이을산%중금속리자%흡부성능
以氯甲基化聚苯乙烯树脂(CMPS)为基质,通过表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)反应将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)接枝到树脂表面,再与亚氨基二乙酸(IDA)反应,制备了一种新型螯合树脂.采用红外光谱、元素分析及比表面积与微孔分析仪对其结构进行表征.树脂表面甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝量和IDA含量及对Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附容量均随聚合时间的延长而增大,聚合时间为18h时,最大吸附容量分别为1.29,1.19和0.83 mmol/g.结果表明,SI-ATRP是制备高吸附容量及吸附容量可控的螫合树脂的可行方法.
以氯甲基化聚苯乙烯樹脂(CMPS)為基質,通過錶麵引髮原子轉移自由基聚閤(SI-ATRP)反應將聚甲基丙烯痠縮水甘油酯(PGMA)接枝到樹脂錶麵,再與亞氨基二乙痠(IDA)反應,製備瞭一種新型螯閤樹脂.採用紅外光譜、元素分析及比錶麵積與微孔分析儀對其結構進行錶徵.樹脂錶麵甲基丙烯痠縮水甘油酯(GMA)接枝量和IDA含量及對Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附容量均隨聚閤時間的延長而增大,聚閤時間為18h時,最大吸附容量分彆為1.29,1.19和0.83 mmol/g.結果錶明,SI-ATRP是製備高吸附容量及吸附容量可控的螫閤樹脂的可行方法.
이록갑기화취분을희수지(CMPS)위기질,통과표면인발원자전이자유기취합(SI-ATRP)반응장취갑기병희산축수감유지(PGMA)접지도수지표면,재여아안기이을산(IDA)반응,제비료일충신형오합수지.채용홍외광보、원소분석급비표면적여미공분석의대기결구진행표정.수지표면갑기병희산축수감유지(GMA)접지량화IDA함량급대Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)화Pb(Ⅱ)적흡부용량균수취합시간적연장이증대,취합시간위18h시,최대흡부용량분별위1.29,1.19화0.83 mmol/g.결과표명,SI-ATRP시제비고흡부용량급흡부용량가공적석합수지적가행방법.
