CAJ | 학술논문

通过测定药物液滴的平均粒径和Zeta电位研究了体系pH值、乳化温度和电解质离子对乳化剂三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐(SCP)稳定的异丙甲草胺水乳剂稳定性的影响.结果发现,体系的pH值影响SCP分子在水中的电离能力,当pH=9时,SCP完全电离,能为液滴提供较大的静电稳定作用,水乳剂稳定性最好；乳化温度低时,SCP分子向液滴界面扩散慢,且舒展不完全,液滴所带负电荷较少,水乳剂稳定性差；温度升高后,水相黏度减小,布朗运动加剧,液滴碰撞合并几率增大,且SCP分子热运动增强,易从界面逃逸,液滴间静电斥力减弱,同时SCP亲水性下降,水乳剂稳定性变差；电解质离子会压缩界面双电层,降低Zeta电位,液滴带电量减少而聚结,离子浓度越大,电荷数越大,水乳剂稳定性越差.在相同的离子浓度下,水合半径小的Ca2+压缩双电层能力强于Mg2+,添加Ca2+后水乳剂稳定性更差.
통과측정약물액적적평균립경화Zeta전위연구료체계pH치、유화온도화전해질리자대유화제삼분을희기분분취양을희미린산지삼을순알염(SCP)은정적이병갑초알수유제은정성적영향.결과발현,체계적pH치영향SCP분자재수중적전리능력,당pH=9시,SCP완전전리,능위액적제공교대적정전은정작용,수유제은정성최호；유화온도저시,SCP분자향액적계면확산만,차서전불완전,액적소대부전하교소,수유제은정성차；온도승고후,수상점도감소,포랑운동가극,액적팽당합병궤솔증대,차SCP분자열운동증강,역종계면도일,액적간정전척력감약,동시SCP친수성하강,수유제은정성변차；전해질리자회압축계면쌍전층,강저Zeta전위,액적대전량감소이취결,리자농도월대,전하수월대,수유제은정성월차.재상동적리자농도하,수합반경소적Ca2+압축쌍전층능력강우Mg2+,첨가Ca2+후수유제은정성경차.