CAJ | 학술논문

采用可极化的连续介质模型(PCM),运用密度泛函理论(DFT),在B3 LYP/6-31 +G**水平下研究了溶剂极性对有机π共轭配体N,N′-Bis-(3-pyridyl)ethylene-bis-urea(BPEBU)中syn-anti构象的分子几何和电子结构的影响,并借助分子动力学模拟的方法,采用明确溶剂模型研究了溶质-溶剂分子间的相互作用.密度泛函理论计算结果表明,随着溶剂极性的增强,BPEBU中尿素基上的C＝O键和N—H键以及吡啶环上的C—N键被明显极化,使羰基氧原子和吡啶氮原子的电负性明显增强,尿素基的N—H键上氢原子的正电荷也显著增加.分子动力学模拟统计的结果表明,在极性较强的乙醇溶液中,有明确的O…H—O,N…H—O和N—H…O等3种氢键作用存在,而在丙酮溶液中,只有N…H—O一种氢键作用存在,而且与乙醇溶液中的N…H—O作用相比要弱些.另外,采用密度泛函理论方法结合连续/明确的混合溶剂模型,优化得到了溶质-溶剂三聚体的超分子簇结构,与分子动力学模拟的第一溶剂层中的超分子结构相比,两者定性一致.
채용가겁화적련속개질모형(PCM),운용밀도범함이론(DFT),재B3 LYP/6-31 +G**수평하연구료용제겁성대유궤π공액배체N,N′-Bis-(3-pyridyl)ethylene-bis-urea(BPEBU)중syn-anti구상적분자궤하화전자결구적영향,병차조분자동역학모의적방법,채용명학용제모형연구료용질-용제분자간적상호작용.밀도범함이론계산결과표명,수착용제겁성적증강,BPEBU중뇨소기상적C＝O건화N—H건이급필정배상적C—N건피명현겁화,사탄기양원자화필정담원자적전부성명현증강,뇨소기적N—H건상경원자적정전하야현저증가.분자동역학모의통계적결과표명,재겁성교강적을순용액중,유명학적O…H—O,N…H—O화N—H…O등3충경건작용존재,이재병동용액중,지유N…H—O일충경건작용존재,이차여을순용액중적N…H—O작용상비요약사.령외,채용밀도범함이론방법결합련속/명학적혼합용제모형,우화득도료용질-용제삼취체적초분자족결구,여분자동역학모의적제일용제층중적초분자결구상비,량자정성일치.