中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2012年
6期
864-869
,共6页
张崴%宋殿荣%王雅楠%朱泽
張崴%宋殿榮%王雅楠%硃澤
장외%송전영%왕아남%주택
胚胎干细胞%黄芩苷%毒性作用
胚胎榦細胞%黃芩苷%毒性作用
배태간세포%황금감%독성작용
目的 应用胚胎干细胞实验模型体系评价黄芩苷的胚胎毒性.方法 分别将胚胎干细胞D3和胚胎成纤维细胞(BALB/c 3T3)与黄芩苷20,40,60,80和100 mg·L-1共培养,MTT法检测细胞活性,分别计算黄芩苷对胚胎干细胞D3和3T3细胞增殖半数抑制浓度IC50(D3)和IC50(3T3).利用悬滴-悬浮-贴壁方法,体外培养胚胎干细胞向心肌细胞分化,实时定量PCR方法检测心肌细胞特异表达肌球蛋白重链(β-MHC)基因的表达,计算胚胎干细胞D3定向分化半数抑制浓度,即ID50(D3).利用胚胎毒性统计公式,预测黄芩苷的胚胎毒性.结果 不同浓度黄芩苷作用10d后,胚胎干细胞D3和3T3细胞存活能力随着黄芩苷浓度增加缓慢下降,黄芩苷对胚胎干细胞D3和3T3细胞增殖均有一定程度的抑制作用,其IC50(D3)和IC50(3T3)分别为135.9和63.3 mg·L-1.体外胚胎干细胞经悬滴-悬浮-贴壁培养可分化为能够表达β-MHC基因的心肌样细胞,黄芩苷2,5,10,20和40 mg·L-1对胚胎干细胞定向分化为心肌细胞的抑制率分别为29.5％,46.8％,59.6％,61.7％和69.0％,黄芩苷对胚胎干细胞分化有一定程度的抑制作用,其体外心肌细胞定向分化的ID50(D3)为7.25 mg·L-1.根据胚胎毒性计算公式,计算得黄芩苷具有弱胚胎毒性.结论 黄芩苷具有弱胚胎毒性.
目的 應用胚胎榦細胞實驗模型體繫評價黃芩苷的胚胎毒性.方法 分彆將胚胎榦細胞D3和胚胎成纖維細胞(BALB/c 3T3)與黃芩苷20,40,60,80和100 mg·L-1共培養,MTT法檢測細胞活性,分彆計算黃芩苷對胚胎榦細胞D3和3T3細胞增殖半數抑製濃度IC50(D3)和IC50(3T3).利用懸滴-懸浮-貼壁方法,體外培養胚胎榦細胞嚮心肌細胞分化,實時定量PCR方法檢測心肌細胞特異錶達肌毬蛋白重鏈(β-MHC)基因的錶達,計算胚胎榦細胞D3定嚮分化半數抑製濃度,即ID50(D3).利用胚胎毒性統計公式,預測黃芩苷的胚胎毒性.結果 不同濃度黃芩苷作用10d後,胚胎榦細胞D3和3T3細胞存活能力隨著黃芩苷濃度增加緩慢下降,黃芩苷對胚胎榦細胞D3和3T3細胞增殖均有一定程度的抑製作用,其IC50(D3)和IC50(3T3)分彆為135.9和63.3 mg·L-1.體外胚胎榦細胞經懸滴-懸浮-貼壁培養可分化為能夠錶達β-MHC基因的心肌樣細胞,黃芩苷2,5,10,20和40 mg·L-1對胚胎榦細胞定嚮分化為心肌細胞的抑製率分彆為29.5％,46.8％,59.6％,61.7％和69.0％,黃芩苷對胚胎榦細胞分化有一定程度的抑製作用,其體外心肌細胞定嚮分化的ID50(D3)為7.25 mg·L-1.根據胚胎毒性計算公式,計算得黃芩苷具有弱胚胎毒性.結論 黃芩苷具有弱胚胎毒性.
목적 응용배태간세포실험모형체계평개황금감적배태독성.방법 분별장배태간세포D3화배태성섬유세포(BALB/c 3T3)여황금감20,40,60,80화100 mg·L-1공배양,MTT법검측세포활성,분별계산황금감대배태간세포D3화3T3세포증식반수억제농도IC50(D3)화IC50(3T3).이용현적-현부-첩벽방법,체외배양배태간세포향심기세포분화,실시정량PCR방법검측심기세포특이표체기구단백중련(β-MHC)기인적표체,계산배태간세포D3정향분화반수억제농도,즉ID50(D3).이용배태독성통계공식,예측황금감적배태독성.결과 불동농도황금감작용10d후,배태간세포D3화3T3세포존활능력수착황금감농도증가완만하강,황금감대배태간세포D3화3T3세포증식균유일정정도적억제작용,기IC50(D3)화IC50(3T3)분별위135.9화63.3 mg·L-1.체외배태간세포경현적-현부-첩벽배양가분화위능구표체β-MHC기인적심기양세포,황금감2,5,10,20화40 mg·L-1대배태간세포정향분화위심기세포적억제솔분별위29.5％,46.8％,59.6％,61.7％화69.0％,황금감대배태간세포분화유일정정도적억제작용,기체외심기세포정향분화적ID50(D3)위7.25 mg·L-1.근거배태독성계산공식,계산득황금감구유약배태독성.결론 황금감구유약배태독성.
