中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
6期
744-748
,共5页
王天宝%林维浩%石汉平%韩方海%董文广
王天寶%林維浩%石漢平%韓方海%董文廣
왕천보%림유호%석한평%한방해%동문엄
CXCR4%RNA干扰%慢病毒%SW480%侵袭
CXCR4%RNA榦擾%慢病毒%SW480%侵襲
CXCR4%RNA간우%만병독%SW480%침습
[目的]探讨Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒对结肠癌细胞株SW480生长、迁移与侵袭的抑制作用.[方法]应用我们已构建的Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒转染SW480细胞,检测CXCR4 RNA干扰对CXCR4 RNA和蛋白的抑制作用,MTS法检测能否抑制细胞增殖,Transwell小室评价对细胞迁移和侵袭的影响.[结果]重组Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒转染SW480细胞可见绿色荧光.SW480、阴性对照组及Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒组CXCR4 RNA表达水平分别为0.54±0.06、1.00±0.03和0.11±0.04(P=0.001);CXCR4蛋白相对表达量分别为0.60±0.03、0.72±0.03和0.18±0.02(P＜0.001);MTS OD值分别为1.38±0.04(P=0.005)、1.28±0.05(P=0.026)和0.92±0.06;迁移实验细胞数分别为32.0±6.8、32.6±1.7和0.75±0.71 (P＜0.001);侵袭实验细胞数分别为29.1±10.3、30.4±6.1和0.63±0.74(P＜0.001).[结论]重组Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒可高效抑制SW480细胞CXCR4 RNA和蛋白表达水平,遏制细胞增殖,降低肿瘤细胞迁移和侵袭能力.
[目的]探討Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒對結腸癌細胞株SW480生長、遷移與侵襲的抑製作用.[方法]應用我們已構建的Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒轉染SW480細胞,檢測CXCR4 RNA榦擾對CXCR4 RNA和蛋白的抑製作用,MTS法檢測能否抑製細胞增殖,Transwell小室評價對細胞遷移和侵襲的影響.[結果]重組Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒轉染SW480細胞可見綠色熒光.SW480、陰性對照組及Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒組CXCR4 RNA錶達水平分彆為0.54±0.06、1.00±0.03和0.11±0.04(P=0.001);CXCR4蛋白相對錶達量分彆為0.60±0.03、0.72±0.03和0.18±0.02(P＜0.001);MTS OD值分彆為1.38±0.04(P=0.005)、1.28±0.05(P=0.026)和0.92±0.06;遷移實驗細胞數分彆為32.0±6.8、32.6±1.7和0.75±0.71 (P＜0.001);侵襲實驗細胞數分彆為29.1±10.3、30.4±6.1和0.63±0.74(P＜0.001).[結論]重組Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒可高效抑製SW480細胞CXCR4 RNA和蛋白錶達水平,遏製細胞增殖,降低腫瘤細胞遷移和侵襲能力.
[목적]탐토Lenti-CXCR4-siRNA만병독대결장암세포주SW480생장、천이여침습적억제작용.[방법]응용아문이구건적Lenti-CXCR4-siRNA만병독전염SW480세포,검측CXCR4 RNA간우대CXCR4 RNA화단백적억제작용,MTS법검측능부억제세포증식,Transwell소실평개대세포천이화침습적영향.[결과]중조Lenti-CXCR4-siRNA만병독전염SW480세포가견록색형광.SW480、음성대조조급Lenti-CXCR4-siRNA만병독조CXCR4 RNA표체수평분별위0.54±0.06、1.00±0.03화0.11±0.04(P=0.001);CXCR4단백상대표체량분별위0.60±0.03、0.72±0.03화0.18±0.02(P＜0.001);MTS OD치분별위1.38±0.04(P=0.005)、1.28±0.05(P=0.026)화0.92±0.06;천이실험세포수분별위32.0±6.8、32.6±1.7화0.75±0.71 (P＜0.001);침습실험세포수분별위29.1±10.3、30.4±6.1화0.63±0.74(P＜0.001).[결론]중조Lenti-CXCR4-siRNA만병독가고효억제SW480세포CXCR4 RNA화단백표체수평,알제세포증식,강저종류세포천이화침습능력.
