厦门大学学报(自然科学版)
廈門大學學報(自然科學版)
하문대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2012年
6期
1043-1046
,共4页
陈庆阳%许建中%夏金梅%钟添华%许晨
陳慶暘%許建中%夏金梅%鐘添華%許晨
진경양%허건중%하금매%종첨화%허신
HPLC-NQAD%D-氨基葡萄糖盐酸盐%N-乙酰-D-氨基葡萄糖
HPLC-NQAD%D-氨基葡萄糖鹽痠鹽%N-乙酰-D-氨基葡萄糖
HPLC-NQAD%D-안기포도당염산염%N-을선-D-안기포도당
核粒子计数检测器是基于水凝聚激光计数专利技术(WCPC),对低紫外吸收的化合物有较强的优势.建立了高效液相色谱-核粒子计数检测器(HPLC-NQAD)检测D-氨基葡萄糖盐酸盐和N-乙酰-D-氨基葡萄糖的方法.采用Asahipak NH2(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,V(乙腈):V(0.5%三乙胺水溶液)=75:25为流动相,流速为0.8 mL/min,进样量为10μL,10 min内完成检测.在NQAD蒸发管温度55℃、气体压力200 kPa条件下,D-氨基葡萄糖盐酸盐与N-乙酰-D-氨基葡萄糖之间的分离度2.32,前者的检出限为16 ng,定量限为50 ng,后者的检出限为8 ng,定量限为24 ng.D-氨基葡萄糖盐酸盐在10.03~2 005.20 μg/mL范围内线性回归相关系数为0.999 5,N-乙酰-D-氨基葡萄糖在10.18~2 036.80 μg/mL范围内线性回归相关系数为0.999 9.检测D-氨基葡萄糖盐酸盐和N-乙酰-D-氨基葡萄糖的精密度实验的相对标准偏差(RSD)分别为1.53%和1.38%,平均回收率分别为100.18%和101.02%.该方法用于D-氨基葡萄糖盐酸盐和N-乙酰-D-氨基葡萄糖的检测,可靠、快速、简便.
覈粒子計數檢測器是基于水凝聚激光計數專利技術(WCPC),對低紫外吸收的化閤物有較彊的優勢.建立瞭高效液相色譜-覈粒子計數檢測器(HPLC-NQAD)檢測D-氨基葡萄糖鹽痠鹽和N-乙酰-D-氨基葡萄糖的方法.採用Asahipak NH2(250mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,V(乙腈):V(0.5%三乙胺水溶液)=75:25為流動相,流速為0.8 mL/min,進樣量為10μL,10 min內完成檢測.在NQAD蒸髮管溫度55℃、氣體壓力200 kPa條件下,D-氨基葡萄糖鹽痠鹽與N-乙酰-D-氨基葡萄糖之間的分離度2.32,前者的檢齣限為16 ng,定量限為50 ng,後者的檢齣限為8 ng,定量限為24 ng.D-氨基葡萄糖鹽痠鹽在10.03~2 005.20 μg/mL範圍內線性迴歸相關繫數為0.999 5,N-乙酰-D-氨基葡萄糖在10.18~2 036.80 μg/mL範圍內線性迴歸相關繫數為0.999 9.檢測D-氨基葡萄糖鹽痠鹽和N-乙酰-D-氨基葡萄糖的精密度實驗的相對標準偏差(RSD)分彆為1.53%和1.38%,平均迴收率分彆為100.18%和101.02%.該方法用于D-氨基葡萄糖鹽痠鹽和N-乙酰-D-氨基葡萄糖的檢測,可靠、快速、簡便.
핵입자계수검측기시기우수응취격광계수전리기술(WCPC),대저자외흡수적화합물유교강적우세.건립료고효액상색보-핵입자계수검측기(HPLC-NQAD)검측D-안기포도당염산염화N-을선-D-안기포도당적방법.채용Asahipak NH2(250mm×4.6 mm,5μm)색보주,V(을정):V(0.5%삼을알수용액)=75:25위류동상,류속위0.8 mL/min,진양량위10μL,10 min내완성검측.재NQAD증발관온도55℃、기체압력200 kPa조건하,D-안기포도당염산염여N-을선-D-안기포도당지간적분리도2.32,전자적검출한위16 ng,정량한위50 ng,후자적검출한위8 ng,정량한위24 ng.D-안기포도당염산염재10.03~2 005.20 μg/mL범위내선성회귀상관계수위0.999 5,N-을선-D-안기포도당재10.18~2 036.80 μg/mL범위내선성회귀상관계수위0.999 9.검측D-안기포도당염산염화N-을선-D-안기포도당적정밀도실험적상대표준편차(RSD)분별위1.53%화1.38%,평균회수솔분별위100.18%화101.02%.해방법용우D-안기포도당염산염화N-을선-D-안기포도당적검측,가고、쾌속、간편.