厦门大学学报（自然科学版）
廈門大學學報（自然科學版）
하문대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2012年
6期
1023-1029
,共7页
质子化%低能电子俘获%嘌呤核苷%N-糖苷键%解离%水解
質子化%低能電子俘穫%嘌呤覈苷%N-糖苷鍵%解離%水解
질자화%저능전자부획%표령핵감%N-당감건%해리%수해
采用B3LYP密度泛函方法,在6-311++G(2d,2p)基组水平上,对3种嘌呤核苷体系及其N7-质子化和低能电子俘获形成的衍生物结构性质、键解离能、水解机理进行了计算调查.计算结果显示,质子化嘌呤核苷与中性嘌呤核苷的水解机理并不相同,且质子化可以明显减少N-糖苷键离子解离通道所需要的能量,降低其水解活化能,稳定水解产物,极大地促进N-糖苷键的水解.与质子化作用类似,嘌呤核苷俘获低能电子,也能显著地降低N-糖苷键的键解离能,显著地影响嘌呤核苷的稳定性.
採用B3LYP密度汎函方法,在6-311++G(2d,2p)基組水平上,對3種嘌呤覈苷體繫及其N7-質子化和低能電子俘穫形成的衍生物結構性質、鍵解離能、水解機理進行瞭計算調查.計算結果顯示,質子化嘌呤覈苷與中性嘌呤覈苷的水解機理併不相同,且質子化可以明顯減少N-糖苷鍵離子解離通道所需要的能量,降低其水解活化能,穩定水解產物,極大地促進N-糖苷鍵的水解.與質子化作用類似,嘌呤覈苷俘穫低能電子,也能顯著地降低N-糖苷鍵的鍵解離能,顯著地影響嘌呤覈苷的穩定性.
채용B3LYP밀도범함방법,재6-311++G(2d,2p)기조수평상,대3충표령핵감체계급기N7-질자화화저능전자부획형성적연생물결구성질、건해리능、수해궤리진행료계산조사.계산결과현시,질자화표령핵감여중성표령핵감적수해궤리병불상동,차질자화가이명현감소N-당감건리자해리통도소수요적능량,강저기수해활화능,은정수해산물,겁대지촉진N-당감건적수해.여질자화작용유사,표령핵감부획저능전자,야능현저지강저N-당감건적건해리능,현저지영향표령핵감적은정성.
