抗感染药学
抗感染藥學
항감염약학
ANTI-INFECTION PHARMACY
2012年
4期
264-267
,共4页
朱旭婷%冯江江%谢莲%牟红元%吕天%谢洪平
硃旭婷%馮江江%謝蓮%牟紅元%呂天%謝洪平
주욱정%풍강강%사련%모홍원%려천%사홍평
代谢组学%对乙酰氨基酚%惩罚岭型线性判别%主成分分析%UPLC-MS
代謝組學%對乙酰氨基酚%懲罰嶺型線性判彆%主成分分析%UPLC-MS
대사조학%대을선안기분%징벌령형선성판별%주성분분석%UPLC-MS
目的:研完基于惩罚岭型线性判别分析(PRLDA)对乙酰氨基酚(APAP)为肝毒性模型药物,与传统的主成分分析(PCA)比较建立的代谢组学模型的方法学.方法:应用APAP对大鼠肝毒性造模,利用UPLC-MS检测尿液样本,以总离子流色谱为毒性表达变量,运用PRLDA和PCA分别建立APAP肝毒性代谢组学模型.结果:在PRLDA代谢组学模型中,APAP组明显偏离正常组,可以直观看出正常组与模型组的类间差异,具有较强的分类能力；而PCA的分类能力较差.结论:PRLDA代谢组学模型的建立能准确、灵敏地表达药物毒性,并且该方法优于PCA模型.
目的:研完基于懲罰嶺型線性判彆分析(PRLDA)對乙酰氨基酚(APAP)為肝毒性模型藥物,與傳統的主成分分析(PCA)比較建立的代謝組學模型的方法學.方法:應用APAP對大鼠肝毒性造模,利用UPLC-MS檢測尿液樣本,以總離子流色譜為毒性錶達變量,運用PRLDA和PCA分彆建立APAP肝毒性代謝組學模型.結果:在PRLDA代謝組學模型中,APAP組明顯偏離正常組,可以直觀看齣正常組與模型組的類間差異,具有較彊的分類能力；而PCA的分類能力較差.結論:PRLDA代謝組學模型的建立能準確、靈敏地錶達藥物毒性,併且該方法優于PCA模型.
목적:연완기우징벌령형선성판별분석(PRLDA)대을선안기분(APAP)위간독성모형약물,여전통적주성분분석(PCA)비교건립적대사조학모형적방법학.방법:응용APAP대대서간독성조모,이용UPLC-MS검측뇨액양본,이총리자류색보위독성표체변량,운용PRLDA화PCA분별건립APAP간독성대사조학모형.결과:재PRLDA대사조학모형중,APAP조명현편리정상조,가이직관간출정상조여모형조적류간차이,구유교강적분류능력；이PCA적분류능력교차.결론:PRLDA대사조학모형적건립능준학、령민지표체약물독성,병차해방법우우PCA모형.
