中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2012年
11期
829-832
,共4页
黄珍珍%蔡佳仲%柯翠敏%朱瑞静%黄玲%胡英杰
黃珍珍%蔡佳仲%柯翠敏%硃瑞靜%黃玲%鬍英傑
황진진%채가중%가취민%주서정%황령%호영걸
朱砂根%岩白菜素%百两金皂苷A%HPLC-ELSD
硃砂根%巖白菜素%百兩金皂苷A%HPLC-ELSD
주사근%암백채소%백량금조감A%HPLC-ELSD
目的 建立HPLC-ELSD法同步测定朱砂根活性成分岩白菜素和百两金皂苷A的含量.方法 采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.ELSD参数:漂移管温度100℃,载气流速2.5 mL·min-1.结果 岩白菜素和百两金皂苷A分别在0.42～8.40 μg和0.51～10.20 μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.2％、101.4％,RSD分别为1.6％、2.0％.结论 建立的含量测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于朱砂根药材的质量控制.
目的 建立HPLC-ELSD法同步測定硃砂根活性成分巖白菜素和百兩金皂苷A的含量.方法 採用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),以甲醇-水為流動相梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,柱溫30℃.ELSD參數:漂移管溫度100℃,載氣流速2.5 mL·min-1.結果 巖白菜素和百兩金皂苷A分彆在0.42～8.40 μg和0.51～10.20 μg與峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為101.2％、101.4％,RSD分彆為1.6％、2.0％.結論 建立的含量測定方法操作簡便、結果準確、重現性好,可用于硃砂根藥材的質量控製.
목적 건립HPLC-ELSD법동보측정주사근활성성분암백채소화백량금조감A적함량.방법 채용Phenomenex Luna C18색보주(4.6 mm × 250 mm,5 μm),이갑순-수위류동상제도세탈,류속1.0 mL·min-1,주온30℃.ELSD삼수:표이관온도100℃,재기류속2.5 mL·min-1.결과 암백채소화백량금조감A분별재0.42～8.40 μg화0.51～10.20 μg여봉면적정량호적선성관계,평균회수솔분별위101.2％、101.4％,RSD분별위1.6％、2.0％.결론 건립적함량측정방법조작간편、결과준학、중현성호,가용우주사근약재적질량공제.
