中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2012年
11期
825-828
,共4页
刘雪松%慕杨娜%赵春艳%李国信
劉雪鬆%慕楊娜%趙春豔%李國信
류설송%모양나%조춘염%리국신
甲哌卡因%液相色谱-串联质谱法%血药浓度
甲哌卡因%液相色譜-串聯質譜法%血藥濃度
갑고잡인%액상색보-천련질보법%혈약농도
目的 建立灵敏、快速液相色谱-串联质谱法测定人血浆中甲哌卡因的浓度,并用于人体药动学研究.方法 200μL的血浆样品经甲基叔丁基醚提取处理后,以10 mmol·L-1醋酸铵(含0.5％甲酸)水溶液-乙腈(60:40,v/v)为流动相,Inertsil CN柱分离,通过电喷雾离子源四极杆串联质谱,以多反应监测(MRM)的方式进行检测,选择离子反应为m/z 247.2→98.0(甲哌卡因)和m/z 235.2→86.0(利多卡因).结果 甲哌卡因在0.500～1500 ng·mL-1线性关系良好,定量下限为0.500 ng·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均≤10.1％,甲哌卡因和内标利多卡因的提取回收率分别为64.6％～67.4％和64.5％.结论 该法选择性强、灵敏度高,适用于人血浆中甲哌卡因的浓度测定.
目的 建立靈敏、快速液相色譜-串聯質譜法測定人血漿中甲哌卡因的濃度,併用于人體藥動學研究.方法 200μL的血漿樣品經甲基叔丁基醚提取處理後,以10 mmol·L-1醋痠銨(含0.5％甲痠)水溶液-乙腈(60:40,v/v)為流動相,Inertsil CN柱分離,通過電噴霧離子源四極桿串聯質譜,以多反應鑑測(MRM)的方式進行檢測,選擇離子反應為m/z 247.2→98.0(甲哌卡因)和m/z 235.2→86.0(利多卡因).結果 甲哌卡因在0.500～1500 ng·mL-1線性關繫良好,定量下限為0.500 ng·mL-1,日內、日間精密度(RSD)均≤10.1％,甲哌卡因和內標利多卡因的提取迴收率分彆為64.6％～67.4％和64.5％.結論 該法選擇性彊、靈敏度高,適用于人血漿中甲哌卡因的濃度測定.
목적 건립령민、쾌속액상색보-천련질보법측정인혈장중갑고잡인적농도,병용우인체약동학연구.방법 200μL적혈장양품경갑기숙정기미제취처리후,이10 mmol·L-1작산안(함0.5％갑산)수용액-을정(60:40,v/v)위류동상,Inertsil CN주분리,통과전분무리자원사겁간천련질보,이다반응감측(MRM)적방식진행검측,선택리자반응위m/z 247.2→98.0(갑고잡인)화m/z 235.2→86.0(리다잡인).결과 갑고잡인재0.500～1500 ng·mL-1선성관계량호,정량하한위0.500 ng·mL-1,일내、일간정밀도(RSD)균≤10.1％,갑고잡인화내표리다잡인적제취회수솔분별위64.6％～67.4％화64.5％.결론 해법선택성강、령민도고,괄용우인혈장중갑고잡인적농도측정.
