中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2012年
11期
811-814
,共4页
唐君苹%曾宝%黄孟秋%肖祖平%袁捷%赖小平
唐君蘋%曾寶%黃孟鞦%肖祖平%袁捷%賴小平
당군평%증보%황맹추%초조평%원첩%뢰소평
巴豆油%反相高效液相色谱法%亚油酸
巴豆油%反相高效液相色譜法%亞油痠
파두유%반상고효액상색보법%아유산
目的 建立巴豆油中游离型和结合型亚油酸的含量测定方法,为巴豆油的质量评价提供理论依据.方法 采用RP-HPLC法,色谱条件:Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1％甲酸(80:20),等度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:210 nm.结果 巴豆油中亚油酸在0.04～0.68 mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(Y=6.000×106X+6.916×104,r=0.9997,n=7),平均回收率为98.0％(游离型)和98.5％(结合型)(n=6).结论 该方法简单、准确、重复性好,可为巴豆药材的质量控制提供参考.
目的 建立巴豆油中遊離型和結閤型亞油痠的含量測定方法,為巴豆油的質量評價提供理論依據.方法 採用RP-HPLC法,色譜條件:Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱;流動相:乙腈-0.1％甲痠(80:20),等度洗脫;流速:1.0mL·min-1;柱溫:25℃;檢測波長:210 nm.結果 巴豆油中亞油痠在0.04～0.68 mg·mL-1與峰麵積呈良好的線性關繫(Y=6.000×106X+6.916×104,r=0.9997,n=7),平均迴收率為98.0％(遊離型)和98.5％(結閤型)(n=6).結論 該方法簡單、準確、重複性好,可為巴豆藥材的質量控製提供參攷.
목적 건립파두유중유리형화결합형아유산적함량측정방법,위파두유적질량평개제공이론의거.방법 채용RP-HPLC법,색보조건:Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주;류동상:을정-0.1％갑산(80:20),등도세탈;류속:1.0mL·min-1;주온:25℃;검측파장:210 nm.결과 파두유중아유산재0.04～0.68 mg·mL-1여봉면적정량호적선성관계(Y=6.000×106X+6.916×104,r=0.9997,n=7),평균회수솔위98.0％(유리형)화98.5％(결합형)(n=6).결론 해방법간단、준학、중복성호,가위파두약재적질량공제제공삼고.
