中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2012年
11期
806-808
,共3页
杨勇%叶小利%张保顺%李学刚
楊勇%葉小利%張保順%李學剛
양용%협소리%장보순%리학강
小檗碱%烷基修饰%质粒DNA%荧光分析
小檗堿%烷基脩飾%質粒DNA%熒光分析
소벽감%완기수식%질립DNA%형광분석
目的 为深入了解小檗碱与生物大分子核酸的作用关系,探讨小檗碱类化合物的分子药理机制 方法 采用荧光分析技术观察小檗碱及其8-烷基修饰物与质粒DNA作用后的荧光光谱变化规律.结果 与小檗碱比较,短链烷基(乙基、丁基、己基和辛基)修饰后的小檗碱衍生物与质粒DNA作用后的荧光强度增强,其中8-丁基小檗碱表现出最强作用,长链烷基(十二烷基、十六烷基)则相反.同时发现,所有小檗碱烷基修饰物与细菌质粒DNA的最佳作用浓度与小檗碱一样,均为6.25×10-5 mol·L-1.结论 短链烷基的接入有利于小檗碱与质粒DNA的作用强度,烷基修饰并没有改变药物分子与DNA的作用位点数,只是增强了相互之间的作用强度.
目的 為深入瞭解小檗堿與生物大分子覈痠的作用關繫,探討小檗堿類化閤物的分子藥理機製 方法 採用熒光分析技術觀察小檗堿及其8-烷基脩飾物與質粒DNA作用後的熒光光譜變化規律.結果 與小檗堿比較,短鏈烷基(乙基、丁基、己基和辛基)脩飾後的小檗堿衍生物與質粒DNA作用後的熒光彊度增彊,其中8-丁基小檗堿錶現齣最彊作用,長鏈烷基(十二烷基、十六烷基)則相反.同時髮現,所有小檗堿烷基脩飾物與細菌質粒DNA的最佳作用濃度與小檗堿一樣,均為6.25×10-5 mol·L-1.結論 短鏈烷基的接入有利于小檗堿與質粒DNA的作用彊度,烷基脩飾併沒有改變藥物分子與DNA的作用位點數,隻是增彊瞭相互之間的作用彊度.
목적 위심입료해소벽감여생물대분자핵산적작용관계,탐토소벽감류화합물적분자약리궤제 방법 채용형광분석기술관찰소벽감급기8-완기수식물여질립DNA작용후적형광광보변화규률.결과 여소벽감비교,단련완기(을기、정기、기기화신기)수식후적소벽감연생물여질립DNA작용후적형광강도증강,기중8-정기소벽감표현출최강작용,장련완기(십이완기、십륙완기)칙상반.동시발현,소유소벽감완기수식물여세균질립DNA적최가작용농도여소벽감일양,균위6.25×10-5 mol·L-1.결론 단련완기적접입유리우소벽감여질립DNA적작용강도,완기수식병몰유개변약물분자여DNA적작용위점수,지시증강료상호지간적작용강도.
