实验室研究与探索
實驗室研究與探索
실험실연구여탐색
LAABORATORY REESEARCH AND EXPLORATION
2012年
11期
19-22
,共4页
韩冰%谢安建%林海龙%蔡彦吟%沈玉华
韓冰%謝安建%林海龍%蔡彥吟%瀋玉華
한빙%사안건%림해룡%채언음%침옥화
模拟酶%水解%催化%二乙醇胺-Ce(Ⅲ)%双(对硝基苯酚)磷酸酯
模擬酶%水解%催化%二乙醇胺-Ce(Ⅲ)%雙(對硝基苯酚)燐痠酯
모의매%수해%최화%이을순알-Ce(Ⅲ)%쌍(대초기분분)린산지
选择简单的小分子二乙醇胺(DEA)作为配体,与稀土Ce(Ⅲ)离子进行反应,成功地制备了稳定的DEA-Ce(Ⅲ)配合物,并用其作为模拟金属水解酶催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的水解反应.利用紫外-可见分光光度法研究DEACe(Ⅲ)催化水解BNPP的动力学,探讨了pH和温度对BNPP水解反应的影响.结果表明,DEA-Ce(Ⅲ)配合物能够稳定存在,对BNPP的水解具有显著地催化促进作用 在pH 8.5时催化速率最大,且催化速率随着温度的增加而增加.在25℃和pH 8.5的条件下,DEA-Ce(Ⅲ)配合物对BNPP的水解表观一级速率常数为1.25 ×10-2s-1,是BNPP自发水解的1.14×109倍,通过阿伦尼乌斯公式计算得出该条件下催化水解反应的活化能为57.381 kJ/mol.最后提出了配合物催化BNPP水解的可能机理.
選擇簡單的小分子二乙醇胺(DEA)作為配體,與稀土Ce(Ⅲ)離子進行反應,成功地製備瞭穩定的DEA-Ce(Ⅲ)配閤物,併用其作為模擬金屬水解酶催化雙(對硝基苯酚)燐痠酯(BNPP)的水解反應.利用紫外-可見分光光度法研究DEACe(Ⅲ)催化水解BNPP的動力學,探討瞭pH和溫度對BNPP水解反應的影響.結果錶明,DEA-Ce(Ⅲ)配閤物能夠穩定存在,對BNPP的水解具有顯著地催化促進作用 在pH 8.5時催化速率最大,且催化速率隨著溫度的增加而增加.在25℃和pH 8.5的條件下,DEA-Ce(Ⅲ)配閤物對BNPP的水解錶觀一級速率常數為1.25 ×10-2s-1,是BNPP自髮水解的1.14×109倍,通過阿倫尼烏斯公式計算得齣該條件下催化水解反應的活化能為57.381 kJ/mol.最後提齣瞭配閤物催化BNPP水解的可能機理.
선택간단적소분자이을순알(DEA)작위배체,여희토Ce(Ⅲ)리자진행반응,성공지제비료은정적DEA-Ce(Ⅲ)배합물,병용기작위모의금속수해매최화쌍(대초기분분)린산지(BNPP)적수해반응.이용자외-가견분광광도법연구DEACe(Ⅲ)최화수해BNPP적동역학,탐토료pH화온도대BNPP수해반응적영향.결과표명,DEA-Ce(Ⅲ)배합물능구은정존재,대BNPP적수해구유현저지최화촉진작용 재pH 8.5시최화속솔최대,차최화속솔수착온도적증가이증가.재25℃화pH 8.5적조건하,DEA-Ce(Ⅲ)배합물대BNPP적수해표관일급속솔상수위1.25 ×10-2s-1,시BNPP자발수해적1.14×109배,통과아륜니오사공식계산득출해조건하최화수해반응적활화능위57.381 kJ/mol.최후제출료배합물최화BNPP수해적가능궤리.
