中国计划生育学杂志
中國計劃生育學雜誌
중국계화생육학잡지
CHINESE JOURNAL OF FAMILY PLANNING
2012年
12期
809-812
,共4页
吕芳%潘宇%魏勉%顾方乐%王大新%张晓梅
呂芳%潘宇%魏勉%顧方樂%王大新%張曉梅
려방%반우%위면%고방악%왕대신%장효매
壳聚糖%宫内节育器%Ishikawa细胞%细胞增殖%材料
殼聚糖%宮內節育器%Ishikawa細胞%細胞增殖%材料
각취당%궁내절육기%Ishikawa세포%세포증식%재료
目的:研究壳聚糖对人子宫内膜癌Ishikawa细胞的影响,为将壳聚糖做为宫内节育器材料提供依据.方法:以添加不同浓度壳聚糖培养的细胞为实验组,正常培养的细胞为空白对照组,使用添加20％胎牛血清和添加阿霉素培养的细胞为阳性对照组.各组细胞处理48h后,噻唑蓝法测定细胞增殖活性及毒性,5-溴脱氧尿嘧啶核苷掺入法测定DNA合成情况,流式细胞仪检测细胞周期变化.结果:与空白对照组比较,在壳聚糖浓度≤10μg/ml时各实验组细胞增殖能力无明显变化(P＞0.05),细胞DNA合成速率无明显影响(P＞0.05);壳聚糖浓度≤100μg/ml无明显的细胞毒性产生;在10μg/ml浓度壳聚糖组细胞周期分析时G1期、G2期、S期均无明显变化(P＞0.05).结论:壳聚糖浓度在＜ 10μg/ml对Ishikawa细胞的增殖生长、DNA合成与细胞周期均无明显影响,≤100μg/ml未见细胞毒性产生.壳聚糖具有作为宫内节育器的生物缓释材料使用的前景.
目的:研究殼聚糖對人子宮內膜癌Ishikawa細胞的影響,為將殼聚糖做為宮內節育器材料提供依據.方法:以添加不同濃度殼聚糖培養的細胞為實驗組,正常培養的細胞為空白對照組,使用添加20％胎牛血清和添加阿黴素培養的細胞為暘性對照組.各組細胞處理48h後,噻唑藍法測定細胞增殖活性及毒性,5-溴脫氧尿嘧啶覈苷摻入法測定DNA閤成情況,流式細胞儀檢測細胞週期變化.結果:與空白對照組比較,在殼聚糖濃度≤10μg/ml時各實驗組細胞增殖能力無明顯變化(P＞0.05),細胞DNA閤成速率無明顯影響(P＞0.05);殼聚糖濃度≤100μg/ml無明顯的細胞毒性產生;在10μg/ml濃度殼聚糖組細胞週期分析時G1期、G2期、S期均無明顯變化(P＞0.05).結論:殼聚糖濃度在＜ 10μg/ml對Ishikawa細胞的增殖生長、DNA閤成與細胞週期均無明顯影響,≤100μg/ml未見細胞毒性產生.殼聚糖具有作為宮內節育器的生物緩釋材料使用的前景.
목적:연구각취당대인자궁내막암Ishikawa세포적영향,위장각취당주위궁내절육기재료제공의거.방법:이첨가불동농도각취당배양적세포위실험조,정상배양적세포위공백대조조,사용첨가20％태우혈청화첨가아매소배양적세포위양성대조조.각조세포처리48h후,새서람법측정세포증식활성급독성,5-추탈양뇨밀정핵감참입법측정DNA합성정황,류식세포의검측세포주기변화.결과:여공백대조조비교,재각취당농도≤10μg/ml시각실험조세포증식능력무명현변화(P＞0.05),세포DNA합성속솔무명현영향(P＞0.05);각취당농도≤100μg/ml무명현적세포독성산생;재10μg/ml농도각취당조세포주기분석시G1기、G2기、S기균무명현변화(P＞0.05).결론:각취당농도재＜ 10μg/ml대Ishikawa세포적증식생장、DNA합성여세포주기균무명현영향,≤100μg/ml미견세포독성산생.각취당구유작위궁내절육기적생물완석재료사용적전경.
