畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2012年
12期
1984-1990
,共7页
尹玉涛%王树迎%刘宵%张德敏%侯衍猛%黄丽波
尹玉濤%王樹迎%劉宵%張德敏%侯衍猛%黃麗波
윤옥도%왕수영%류소%장덕민%후연맹%황려파
济宁青山羊%乳腺%雌激素受体α%孕激素受体%免疫组织化学%qRT-PCR
濟寧青山羊%乳腺%雌激素受體α%孕激素受體%免疫組織化學%qRT-PCR
제저청산양%유선%자격소수체α%잉격소수체%면역조직화학%qRT-PCR
本研究旨在探讨济宁青山羊出生后发育过程中乳腺组织内雌激素受体α(ERα)和孕激素受体(PR)免疫阳性细胞的分布及平均光密度和mRNA分子水平的表达规律.应用SP免疫组化法和图像分析方法检测ERα和PR在济宁青山羊乳腺内的分布；以GAPDH为内参基因,qRT-PCR方法检测ERα和PR mRNA的相对表达量.结果表明,ERα和PR阳性染色主要见于乳腺组织内的血管内皮细胞、基质细胞和腺管上皮细胞的细胞核中,偶见胞浆阳性着色,180日龄在腺泡上皮细胞亦可见PR阳性表达；ERα和PR平均光密度自出生～性成熟期呈现逐渐上升的趋势,且性成熟期显著高于出生当天和初情期(P＜0.05),但与180日龄相比无显著差异(P＞0.05).qRT-PCR结果显示,ERα mRNA的表达量自出生～性成熟期呈现逐渐上升趋势,性成熟期最高,极显著高于出生当天和初情期(P＜0.01),180日龄略有下降.PR mRNA表达量自出生当天～性成熟期较低且组间差异不显著(P＞0.05),180日龄的表达量最高且极显著高于其他的3组(P＜0.01).济宁青山羊出生后发育过程中,ERα对腺管伸长和上皮分化以及PR对腺管分支和腺泡发育起促进作用.
本研究旨在探討濟寧青山羊齣生後髮育過程中乳腺組織內雌激素受體α(ERα)和孕激素受體(PR)免疫暘性細胞的分佈及平均光密度和mRNA分子水平的錶達規律.應用SP免疫組化法和圖像分析方法檢測ERα和PR在濟寧青山羊乳腺內的分佈；以GAPDH為內參基因,qRT-PCR方法檢測ERα和PR mRNA的相對錶達量.結果錶明,ERα和PR暘性染色主要見于乳腺組織內的血管內皮細胞、基質細胞和腺管上皮細胞的細胞覈中,偶見胞漿暘性著色,180日齡在腺泡上皮細胞亦可見PR暘性錶達；ERα和PR平均光密度自齣生～性成熟期呈現逐漸上升的趨勢,且性成熟期顯著高于齣生噹天和初情期(P＜0.05),但與180日齡相比無顯著差異(P＞0.05).qRT-PCR結果顯示,ERα mRNA的錶達量自齣生～性成熟期呈現逐漸上升趨勢,性成熟期最高,極顯著高于齣生噹天和初情期(P＜0.01),180日齡略有下降.PR mRNA錶達量自齣生噹天～性成熟期較低且組間差異不顯著(P＞0.05),180日齡的錶達量最高且極顯著高于其他的3組(P＜0.01).濟寧青山羊齣生後髮育過程中,ERα對腺管伸長和上皮分化以及PR對腺管分支和腺泡髮育起促進作用.
본연구지재탐토제저청산양출생후발육과정중유선조직내자격소수체α(ERα)화잉격소수체(PR)면역양성세포적분포급평균광밀도화mRNA분자수평적표체규률.응용SP면역조화법화도상분석방법검측ERα화PR재제저청산양유선내적분포；이GAPDH위내삼기인,qRT-PCR방법검측ERα화PR mRNA적상대표체량.결과표명,ERα화PR양성염색주요견우유선조직내적혈관내피세포、기질세포화선관상피세포적세포핵중,우견포장양성착색,180일령재선포상피세포역가견PR양성표체；ERα화PR평균광밀도자출생～성성숙기정현축점상승적추세,차성성숙기현저고우출생당천화초정기(P＜0.05),단여180일령상비무현저차이(P＞0.05).qRT-PCR결과현시,ERα mRNA적표체량자출생～성성숙기정현축점상승추세,성성숙기최고,겁현저고우출생당천화초정기(P＜0.01),180일령략유하강.PR mRNA표체량자출생당천～성성숙기교저차조간차이불현저(P＞0.05),180일령적표체량최고차겁현저고우기타적3조(P＜0.01).제저청산양출생후발육과정중,ERα대선관신장화상피분화이급PR대선관분지화선포발육기촉진작용.
