畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2012年
12期
1879-1886
,共8页
李鹏飞%岳文斌%李富禄%黄洋%孙晋艳%朱芷薇%于秀菊%贺俊平%范瑞文%任有蛇%吕丽华
李鵬飛%嶽文斌%李富祿%黃洋%孫晉豔%硃芷薇%于秀菊%賀俊平%範瑞文%任有蛇%呂麗華
리붕비%악문빈%리부록%황양%손진염%주지미%우수국%하준평%범서문%임유사%려려화
猪%可卡因-苯丙胺调控转录肽%促卵泡素%雌激素%颗粒细胞%体外培养
豬%可卡因-苯丙胺調控轉錄肽%促卵泡素%雌激素%顆粒細胞%體外培養
저%가잡인-분병알조공전록태%촉란포소%자격소%과립세포%체외배양
旨在研究可卡因苯丙胺调控转录肽(Cocaine amphetamine regulated transcript,CART)对促卵泡素(Follicular stimulating hormone,FSH)诱导的猪卵巢卵泡颗粒细胞雌激素产生的影响.用Long-term培养方法在不同CART、FSH浓度下对猪卵巢卵泡颗粒细胞培养7d,在显微镜下观察各孔细胞生长情况并采集图像；采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定各孔雌激素浓度.细胞培养168 h后:(1)在培养液不添加CART时,添加FSH孔中的雌激素浓度与不添加孔相比,显著提高；浓度为25 ng·mL-1时,雌激素浓度最高,为(17 295.57±184.03) pg·mL-1；(2) CART对体外培养的无FSH和FSH为5 ng·mL-1的猪卵巢卵泡颗粒细胞雌激素的产生没有影响；(3)当培养体系FSH浓度分别为25和50 ng·mL-1时,随着CART浓度的升高(0.01、0.1、1μmol·L-1),培养液雌激素浓度有下降的趋势,但各组间差异不显著(P＞0.05).但是,当FSH为25 ng·mL-1,CART为0.1和1 μmol·L-1时,与对照组相比,颗粒细胞雌激素的产生明显受到抑制(P＜0.05).但是,统计分析FSH和CART互作效应并不显著(P＞0.05),这一点需进一步试验证明；(4)当培养液添加50 ng·mL-1 FSH时,随着CART浓度的升高(0.01、0.1、1μmol·L-1),与对照组相比,雌激素浓度各组差异不显著(P＞0.05).猪卵巢卵泡颗粒细胞雌激素的产生需在FSH诱导下进行；当培养液FSH为25和50 ng·mL-1时,CART对FSH诱导的猪卵巢卵泡颗粒细胞雌激素的产生有抑制作用,但抑制效果并不显著.由此推断,并不像单胎的牛、羊,CART在猪卵泡发育过程中,可能并非是个主要的局部负调控因子.
旨在研究可卡因苯丙胺調控轉錄肽(Cocaine amphetamine regulated transcript,CART)對促卵泡素(Follicular stimulating hormone,FSH)誘導的豬卵巢卵泡顆粒細胞雌激素產生的影響.用Long-term培養方法在不同CART、FSH濃度下對豬卵巢卵泡顆粒細胞培養7d,在顯微鏡下觀察各孔細胞生長情況併採集圖像；採用雙抗體夾心ABC-ELISA法測定各孔雌激素濃度.細胞培養168 h後:(1)在培養液不添加CART時,添加FSH孔中的雌激素濃度與不添加孔相比,顯著提高；濃度為25 ng·mL-1時,雌激素濃度最高,為(17 295.57±184.03) pg·mL-1；(2) CART對體外培養的無FSH和FSH為5 ng·mL-1的豬卵巢卵泡顆粒細胞雌激素的產生沒有影響；(3)噹培養體繫FSH濃度分彆為25和50 ng·mL-1時,隨著CART濃度的升高(0.01、0.1、1μmol·L-1),培養液雌激素濃度有下降的趨勢,但各組間差異不顯著(P＞0.05).但是,噹FSH為25 ng·mL-1,CART為0.1和1 μmol·L-1時,與對照組相比,顆粒細胞雌激素的產生明顯受到抑製(P＜0.05).但是,統計分析FSH和CART互作效應併不顯著(P＞0.05),這一點需進一步試驗證明；(4)噹培養液添加50 ng·mL-1 FSH時,隨著CART濃度的升高(0.01、0.1、1μmol·L-1),與對照組相比,雌激素濃度各組差異不顯著(P＞0.05).豬卵巢卵泡顆粒細胞雌激素的產生需在FSH誘導下進行；噹培養液FSH為25和50 ng·mL-1時,CART對FSH誘導的豬卵巢卵泡顆粒細胞雌激素的產生有抑製作用,但抑製效果併不顯著.由此推斷,併不像單胎的牛、羊,CART在豬卵泡髮育過程中,可能併非是箇主要的跼部負調控因子.
지재연구가잡인분병알조공전록태(Cocaine amphetamine regulated transcript,CART)대촉란포소(Follicular stimulating hormone,FSH)유도적저란소란포과립세포자격소산생적영향.용Long-term배양방법재불동CART、FSH농도하대저란소란포과립세포배양7d,재현미경하관찰각공세포생장정황병채집도상；채용쌍항체협심ABC-ELISA법측정각공자격소농도.세포배양168 h후:(1)재배양액불첨가CART시,첨가FSH공중적자격소농도여불첨가공상비,현저제고；농도위25 ng·mL-1시,자격소농도최고,위(17 295.57±184.03) pg·mL-1；(2) CART대체외배양적무FSH화FSH위5 ng·mL-1적저란소란포과립세포자격소적산생몰유영향；(3)당배양체계FSH농도분별위25화50 ng·mL-1시,수착CART농도적승고(0.01、0.1、1μmol·L-1),배양액자격소농도유하강적추세,단각조간차이불현저(P＞0.05).단시,당FSH위25 ng·mL-1,CART위0.1화1 μmol·L-1시,여대조조상비,과립세포자격소적산생명현수도억제(P＜0.05).단시,통계분석FSH화CART호작효응병불현저(P＞0.05),저일점수진일보시험증명；(4)당배양액첨가50 ng·mL-1 FSH시,수착CART농도적승고(0.01、0.1、1μmol·L-1),여대조조상비,자격소농도각조차이불현저(P＞0.05).저란소란포과립세포자격소적산생수재FSH유도하진행；당배양액FSH위25화50 ng·mL-1시,CART대FSH유도적저란소란포과립세포자격소적산생유억제작용,단억제효과병불현저.유차추단,병불상단태적우、양,CART재저란포발육과정중,가능병비시개주요적국부부조공인자.
