中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
20期
21-23
,共3页
于彬%方素萍%刘翔%宋坪%董茂盛
于彬%方素萍%劉翔%宋坪%董茂盛
우빈%방소평%류상%송평%동무성
地塞米松%FK-506%CX-659s%胸腺活化调节趋化因子%角质形成细胞%成纤维细胞
地塞米鬆%FK-506%CX-659s%胸腺活化調節趨化因子%角質形成細胞%成纖維細胞
지새미송%FK-506%CX-659s%흉선활화조절추화인자%각질형성세포%성섬유세포
目的 研究地塞米松、他克莫司(FK-506)和CX-659s对胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)产生的调控作用.方法 运用ELISA方法分别研究了3种药物对人角质形成细胞株——HaCaT细胞和人成纤维细胞株——NG1RGB细胞的TARC表达作用的影响.结果 3种药物对于HaCaT细胞中TARC的表达,10-9～10-5mol/L地塞米松显示明显的抑制作用;对于IFN-γ刺激下HaCaT细胞产生TARC水平,10-12～10-6 mol/L地塞米松、10-12～10 6 mol/L的FK-506均表现为明显的抑制作用(P＜0.05或P＜0.01);CX-659s显示明显抑制NGlRGB细胞中TARC水平,且具有浓度依赖性(P＜0.01).3种免疫抑制剂分别在不同条件下抑制皮肤角质形成细胞和/或成纤维细胞的TARC表达.结论 这些药物明显抑制TARC在皮肤角质形成细胞和成纤维细胞的表达,因此认为角质形成细胞和成纤维细胞可能在病理状态下通过促进CCR4+T细胞向炎症部位的游走,参与免疫调控作用.
目的 研究地塞米鬆、他剋莫司(FK-506)和CX-659s對胸腺活化調節趨化因子(TARC/CCL17)產生的調控作用.方法 運用ELISA方法分彆研究瞭3種藥物對人角質形成細胞株——HaCaT細胞和人成纖維細胞株——NG1RGB細胞的TARC錶達作用的影響.結果 3種藥物對于HaCaT細胞中TARC的錶達,10-9～10-5mol/L地塞米鬆顯示明顯的抑製作用;對于IFN-γ刺激下HaCaT細胞產生TARC水平,10-12～10-6 mol/L地塞米鬆、10-12～10 6 mol/L的FK-506均錶現為明顯的抑製作用(P＜0.05或P＜0.01);CX-659s顯示明顯抑製NGlRGB細胞中TARC水平,且具有濃度依賴性(P＜0.01).3種免疫抑製劑分彆在不同條件下抑製皮膚角質形成細胞和/或成纖維細胞的TARC錶達.結論 這些藥物明顯抑製TARC在皮膚角質形成細胞和成纖維細胞的錶達,因此認為角質形成細胞和成纖維細胞可能在病理狀態下通過促進CCR4+T細胞嚮炎癥部位的遊走,參與免疫調控作用.
목적 연구지새미송、타극막사(FK-506)화CX-659s대흉선활화조절추화인자(TARC/CCL17)산생적조공작용.방법 운용ELISA방법분별연구료3충약물대인각질형성세포주——HaCaT세포화인성섬유세포주——NG1RGB세포적TARC표체작용적영향.결과 3충약물대우HaCaT세포중TARC적표체,10-9～10-5mol/L지새미송현시명현적억제작용;대우IFN-γ자격하HaCaT세포산생TARC수평,10-12～10-6 mol/L지새미송、10-12～10 6 mol/L적FK-506균표현위명현적억제작용(P＜0.05혹P＜0.01);CX-659s현시명현억제NGlRGB세포중TARC수평,차구유농도의뢰성(P＜0.01).3충면역억제제분별재불동조건하억제피부각질형성세포화/혹성섬유세포적TARC표체.결론 저사약물명현억제TARC재피부각질형성세포화성섬유세포적표체,인차인위각질형성세포화성섬유세포가능재병리상태하통과촉진CCR4+T세포향염증부위적유주,삼여면역조공작용.
