中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
19期
91-92
,共2页
氯诺昔康%芬太尼%自控静脉镇痛
氯諾昔康%芬太尼%自控靜脈鎮痛
록낙석강%분태니%자공정맥진통
目的 研究氯诺昔康对腹部手术后患者自控静脉镇痛(PCIA)的有效性及安全性.方法 将90例妇科腹部手术患者随机分为对照组和治疗组,每组45例.手术结束后对照组和治疗组分别使用芬太尼和氯诺昔康自控静脉镇痛,治疗组首次静脉注射12 mg氯诺昔康,将40 mg氯诺昔康用0.9％氯化钠注射液稀释至100 mL,以每小时2 mL静脉泵注射;对照组首次静脉注射0.05 mg芬太尼,将0.8 mg芬太尼加入100 mL 0.9％氯化钠注射液.连接电子镇痛泵,基础剂量为2 mL/h,患者自控镇痛为每次0.5mL,锁定时间为15 min.于开始镇痛后4,8,12,24,48 h观察并记录患者疼痛视觉模拟(VAS)动态评分、PCA的次数及药品不良反应发生情况.结果 两组患者在镇痛各时间点VAS动态评分和PCA次数等方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氯诺昔康对腹部手术后患者自控静脉镇痛效果确切,不良反应少,可在临床推广.
目的 研究氯諾昔康對腹部手術後患者自控靜脈鎮痛(PCIA)的有效性及安全性.方法 將90例婦科腹部手術患者隨機分為對照組和治療組,每組45例.手術結束後對照組和治療組分彆使用芬太尼和氯諾昔康自控靜脈鎮痛,治療組首次靜脈註射12 mg氯諾昔康,將40 mg氯諾昔康用0.9％氯化鈉註射液稀釋至100 mL,以每小時2 mL靜脈泵註射;對照組首次靜脈註射0.05 mg芬太尼,將0.8 mg芬太尼加入100 mL 0.9％氯化鈉註射液.連接電子鎮痛泵,基礎劑量為2 mL/h,患者自控鎮痛為每次0.5mL,鎖定時間為15 min.于開始鎮痛後4,8,12,24,48 h觀察併記錄患者疼痛視覺模擬(VAS)動態評分、PCA的次數及藥品不良反應髮生情況.結果 兩組患者在鎮痛各時間點VAS動態評分和PCA次數等方麵比較,差異無統計學意義(P＞0.05);治療組不良反應髮生率顯著低于對照組,兩組差異有統計學意義(P＜0.05).結論 氯諾昔康對腹部手術後患者自控靜脈鎮痛效果確切,不良反應少,可在臨床推廣.
목적 연구록낙석강대복부수술후환자자공정맥진통(PCIA)적유효성급안전성.방법 장90례부과복부수술환자수궤분위대조조화치료조,매조45례.수술결속후대조조화치료조분별사용분태니화록낙석강자공정맥진통,치료조수차정맥주사12 mg록낙석강,장40 mg록낙석강용0.9％록화납주사액희석지100 mL,이매소시2 mL정맥빙주사;대조조수차정맥주사0.05 mg분태니,장0.8 mg분태니가입100 mL 0.9％록화납주사액.련접전자진통빙,기출제량위2 mL/h,환자자공진통위매차0.5mL,쇄정시간위15 min.우개시진통후4,8,12,24,48 h관찰병기록환자동통시각모의(VAS)동태평분、PCA적차수급약품불량반응발생정황.결과 량조환자재진통각시간점VAS동태평분화PCA차수등방면비교,차이무통계학의의(P＞0.05);치료조불량반응발생솔현저저우대조조,량조차이유통계학의의(P＜0.05).결론 록낙석강대복부수술후환자자공정맥진통효과학절,불량반응소,가재림상추엄.
