中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
21期
84-85
,共2页
度洛西汀%躯体形式障碍%临床疗效
度洛西汀%軀體形式障礙%臨床療效
도락서정%구체형식장애%림상료효
目的 观察度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性.方法 将65例躯体形式障碍患者随机分为研究组(33例)和对照组(32例),治疗剂量分别为60 mg/d和100 mg/d,观察12周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床大体印象量表(CGI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应和安全性.结果 研究组28例和对照组29例完成12周的观察.至12周末,研究组HAMA-躯体性焦虑因子分减分值平均为(2.8±2.0)分,对照组为(2.4±2.3)分,差异无统计学意义(P＞0.05).研究组临床总有效率为64.29％,对照组为58.62％,差异无统计学意义(P＞0.05).研究组不良反应发生率为34.6％,对照组为28.2％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 度洛西汀治疗躯体形式障碍安全、有效.
目的 觀察度洛西汀治療軀體形式障礙的臨床療效和安全性.方法 將65例軀體形式障礙患者隨機分為研究組(33例)和對照組(32例),治療劑量分彆為60 mg/d和100 mg/d,觀察12週.採用漢密爾頓焦慮量錶(HAMA)、臨床大體印象量錶(CGI)評定臨床療效,副反應量錶(TESS)評定不良反應和安全性.結果 研究組28例和對照組29例完成12週的觀察.至12週末,研究組HAMA-軀體性焦慮因子分減分值平均為(2.8±2.0)分,對照組為(2.4±2.3)分,差異無統計學意義(P＞0.05).研究組臨床總有效率為64.29％,對照組為58.62％,差異無統計學意義(P＞0.05).研究組不良反應髮生率為34.6％,對照組為28.2％,差異無統計學意義(P＞0.05).結論 度洛西汀治療軀體形式障礙安全、有效.
목적 관찰도락서정치료구체형식장애적림상료효화안전성.방법 장65례구체형식장애환자수궤분위연구조(33례)화대조조(32례),치료제량분별위60 mg/d화100 mg/d,관찰12주.채용한밀이돈초필량표(HAMA)、림상대체인상량표(CGI)평정림상료효,부반응량표(TESS)평정불량반응화안전성.결과 연구조28례화대조조29례완성12주적관찰.지12주말,연구조HAMA-구체성초필인자분감분치평균위(2.8±2.0)분,대조조위(2.4±2.3)분,차이무통계학의의(P＞0.05).연구조림상총유효솔위64.29％,대조조위58.62％,차이무통계학의의(P＞0.05).연구조불량반응발생솔위34.6％,대조조위28.2％,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 도락서정치료구체형식장애안전、유효.
