中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
21期
28-29
,共2页
黄富宏%王健%茅渊%梁显扬%卢小兰
黃富宏%王健%茅淵%樑顯颺%盧小蘭
황부굉%왕건%모연%량현양%로소란
小青龙颗粒%甘草酸铵%高效液相色谱法
小青龍顆粒%甘草痠銨%高效液相色譜法
소청룡과립%감초산안%고효액상색보법
目的 建立小青龙颗粒中甘草酸铵的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为AlltimaC18柱(150mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈-冰醋酸(65:35:2.5),流速1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长为254 nm.结果 甘草酸铵质量浓度在15.2～114.1 μg/mL之间与峰面积呈良好线性关系,r=1.0.平均加样回收率为96.40％,RSD=1.67％.结论 该方法简便易行,结果准确可靠.
目的 建立小青龍顆粒中甘草痠銨的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法,色譜柱為AlltimaC18柱(150mm×4.6 mm,5 μm),流動相為水-乙腈-冰醋痠(65:35:2.5),流速1.0 mL/min,柱溫為室溫,檢測波長為254 nm.結果 甘草痠銨質量濃度在15.2～114.1 μg/mL之間與峰麵積呈良好線性關繫,r=1.0.平均加樣迴收率為96.40％,RSD=1.67％.結論 該方法簡便易行,結果準確可靠.
목적 건립소청룡과립중감초산안적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법,색보주위AlltimaC18주(150mm×4.6 mm,5 μm),류동상위수-을정-빙작산(65:35:2.5),류속1.0 mL/min,주온위실온,검측파장위254 nm.결과 감초산안질량농도재15.2～114.1 μg/mL지간여봉면적정량호선성관계,r=1.0.평균가양회수솔위96.40％,RSD=1.67％.결론 해방법간편역행,결과준학가고.
