中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
21期
41-42
,共2页
处方%规范化%干预
處方%規範化%榦預
처방%규범화%간예
目的 了解门诊不合理处方情况,探索提高门诊处方质量的方法.方法 采用回顾性调查方法,分别抽取医院2010年和2011年1月至6月门诊处方,记录相关信息.根据《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范(试行)》对处方书写及用药合理性进行分析.结果 2010年11430张处方中,不合理处方占35.74％;2011年12232张中,不合理处方为9.42％.经x2检验,P＜0.01,差异非常显著,有统计学意义.结论 通过适当及时的多因素干预,对提高处方质量有明显作用.
目的 瞭解門診不閤理處方情況,探索提高門診處方質量的方法.方法 採用迴顧性調查方法,分彆抽取醫院2010年和2011年1月至6月門診處方,記錄相關信息.根據《處方管理辦法》和《醫院處方點評管理規範(試行)》對處方書寫及用藥閤理性進行分析.結果 2010年11430張處方中,不閤理處方佔35.74％;2011年12232張中,不閤理處方為9.42％.經x2檢驗,P＜0.01,差異非常顯著,有統計學意義.結論 通過適噹及時的多因素榦預,對提高處方質量有明顯作用.
목적 료해문진불합리처방정황,탐색제고문진처방질량적방법.방법 채용회고성조사방법,분별추취의원2010년화2011년1월지6월문진처방,기록상관신식.근거《처방관리판법》화《의원처방점평관리규범(시행)》대처방서사급용약합이성진행분석.결과 2010년11430장처방중,불합리처방점35.74％;2011년12232장중,불합리처방위9.42％.경x2검험,P＜0.01,차이비상현저,유통계학의의.결론 통과괄당급시적다인소간예,대제고처방질량유명현작용.
