中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
21期
17-18
,共2页
高效液相色谱法%转化糖%葡萄糖%果糖%含量测定
高效液相色譜法%轉化糖%葡萄糖%果糖%含量測定
고효액상색보법%전화당%포도당%과당%함량측정
目的 建立测定转化糖电解质注射液中转化糖含量的高效液相色谱法.方法 采用Sugar SH1011色谱柱(8.0 mmID × 300 mL),柱温为50℃,以0.04 mol/L的磷酸溶液为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长为195 nm,进样量为20 μL.结果 葡萄糖、果糖进样量分别在24.99～249.90 μg和25.25～252.50 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.69％和100.58％,RSD分别为0.85％和0.78％(n=9).结论 所用方法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量控制.
目的 建立測定轉化糖電解質註射液中轉化糖含量的高效液相色譜法.方法 採用Sugar SH1011色譜柱(8.0 mmID × 300 mL),柱溫為50℃,以0.04 mol/L的燐痠溶液為流動相,流速為0.5 mL/min,檢測波長為195 nm,進樣量為20 μL.結果 葡萄糖、果糖進樣量分彆在24.99～249.90 μg和25.25～252.50 μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率分彆為100.69％和100.58％,RSD分彆為0.85％和0.78％(n=9).結論 所用方法簡便、快速、結果準確,適用于該製劑的質量控製.
목적 건립측정전화당전해질주사액중전화당함량적고효액상색보법.방법 채용Sugar SH1011색보주(8.0 mmID × 300 mL),주온위50℃,이0.04 mol/L적린산용액위류동상,류속위0.5 mL/min,검측파장위195 nm,진양량위20 μL.결과 포도당、과당진양량분별재24.99～249.90 μg화25.25～252.50 μg범위내여봉면적선성관계량호,평균회수솔분별위100.69％화100.58％,RSD분별위0.85％화0.78％(n=9).결론 소용방법간편、쾌속、결과준학,괄용우해제제적질량공제.
