中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
23期
242-247
,共6页
肠胃清%结肠癌%肝转移%趋化因子12%趋化因子受体4%基质金属蛋白酶9
腸胃清%結腸癌%肝轉移%趨化因子12%趨化因子受體4%基質金屬蛋白酶9
장위청%결장암%간전이%추화인자12%추화인자수체4%기질금속단백매9
目的:观察中药复方肠胃清对小鼠结肠癌肝转移的抑制作用,从趋化因子受体4(CXCR4)/趋化因子12(CXCL12)信号转导通路及基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达探讨肠胃清抑制结肠癌肝转移的作用机制.方法:采用原位瘤块接种法建立小鼠结肠腺癌细胞CT26肝转移模型,实验共分为4组,即假手术组、模型组、肠胃清低剂量组和高剂量组.假手术组和模型组均给予生理盐水,肠胃清低、高剂量组小鼠每日给药量分别为10.37,20.74 g·kg-1.HE染色法判断肝转移;免疫组织化学和实时荧光定量PCR实验方法检测CXCR4,CXCL12和MMP9的表达.结果:肠胃清低、高剂量组小鼠结肠癌原位瘤的质量抑制率分别为24.73％,45.91％;体积抑制率分别为27.93％,63.48％.模型组与肠胃清低、高剂量组肝转移率分别为75％,37.5％,12.5％.模型组结肠癌组织中CXCR4,CXCL12,MMP9的蛋白和mRNA表达显著高于假手术组(P＜0.05);与模型组比较,肠胃清低剂量组和高剂量组CXCR4的蛋白和mRNA表达显著减低(P＜0.05);肠胃清低剂量组和高剂量组CXCL12的蛋白表达显著降低(P＜0.05);肠胃清高剂量组CXCL12的mRNA表达显著降低(P＜0.05);肠胃清高剂量组MMP9的蛋白和mRNA表达显著降低(P＜0.05).结论:肠胃清抑制小鼠结肠癌原位瘤的生长和肝转移的发生率,肠胃清抑制结肠癌肝转移可能与其下调小鼠结肠癌原位瘤组织中CXCR4,CXCL12,MMP9的表达有关.
目的:觀察中藥複方腸胃清對小鼠結腸癌肝轉移的抑製作用,從趨化因子受體4(CXCR4)/趨化因子12(CXCL12)信號轉導通路及基質金屬蛋白酶9(MMP9)的錶達探討腸胃清抑製結腸癌肝轉移的作用機製.方法:採用原位瘤塊接種法建立小鼠結腸腺癌細胞CT26肝轉移模型,實驗共分為4組,即假手術組、模型組、腸胃清低劑量組和高劑量組.假手術組和模型組均給予生理鹽水,腸胃清低、高劑量組小鼠每日給藥量分彆為10.37,20.74 g·kg-1.HE染色法判斷肝轉移;免疫組織化學和實時熒光定量PCR實驗方法檢測CXCR4,CXCL12和MMP9的錶達.結果:腸胃清低、高劑量組小鼠結腸癌原位瘤的質量抑製率分彆為24.73％,45.91％;體積抑製率分彆為27.93％,63.48％.模型組與腸胃清低、高劑量組肝轉移率分彆為75％,37.5％,12.5％.模型組結腸癌組織中CXCR4,CXCL12,MMP9的蛋白和mRNA錶達顯著高于假手術組(P＜0.05);與模型組比較,腸胃清低劑量組和高劑量組CXCR4的蛋白和mRNA錶達顯著減低(P＜0.05);腸胃清低劑量組和高劑量組CXCL12的蛋白錶達顯著降低(P＜0.05);腸胃清高劑量組CXCL12的mRNA錶達顯著降低(P＜0.05);腸胃清高劑量組MMP9的蛋白和mRNA錶達顯著降低(P＜0.05).結論:腸胃清抑製小鼠結腸癌原位瘤的生長和肝轉移的髮生率,腸胃清抑製結腸癌肝轉移可能與其下調小鼠結腸癌原位瘤組織中CXCR4,CXCL12,MMP9的錶達有關.
목적:관찰중약복방장위청대소서결장암간전이적억제작용,종추화인자수체4(CXCR4)/추화인자12(CXCL12)신호전도통로급기질금속단백매9(MMP9)적표체탐토장위청억제결장암간전이적작용궤제.방법:채용원위류괴접충법건립소서결장선암세포CT26간전이모형,실험공분위4조,즉가수술조、모형조、장위청저제량조화고제량조.가수술조화모형조균급여생리염수,장위청저、고제량조소서매일급약량분별위10.37,20.74 g·kg-1.HE염색법판단간전이;면역조직화학화실시형광정량PCR실험방법검측CXCR4,CXCL12화MMP9적표체.결과:장위청저、고제량조소서결장암원위류적질량억제솔분별위24.73％,45.91％;체적억제솔분별위27.93％,63.48％.모형조여장위청저、고제량조간전이솔분별위75％,37.5％,12.5％.모형조결장암조직중CXCR4,CXCL12,MMP9적단백화mRNA표체현저고우가수술조(P＜0.05);여모형조비교,장위청저제량조화고제량조CXCR4적단백화mRNA표체현저감저(P＜0.05);장위청저제량조화고제량조CXCL12적단백표체현저강저(P＜0.05);장위청고제량조CXCL12적mRNA표체현저강저(P＜0.05);장위청고제량조MMP9적단백화mRNA표체현저강저(P＜0.05).결론:장위청억제소서결장암원위류적생장화간전이적발생솔,장위청억제결장암간전이가능여기하조소서결장암원위류조직중CXCR4,CXCL12,MMP9적표체유관.
