中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
22期
53-54
,共2页
王慧%况刚%封海霞%徐小利%袁祥慧%邓开英
王慧%況剛%封海霞%徐小利%袁祥慧%鄧開英
왕혜%황강%봉해하%서소리%원상혜%산개영
乐脉丸%高效液相色谱法%超高效液相色谱法%丹酚酸B%含量测定
樂脈汍%高效液相色譜法%超高效液相色譜法%丹酚痠B%含量測定
악맥환%고효액상색보법%초고효액상색보법%단분산B%함량측정
目的 运用高效液相色谱法和超高效液相色谱法对乐脉丸中丹酚酸B的含量进行测定,并对测定方法和结果进行比较.方法 高效液相色谱法中,色谱柱采用迪马C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-17％甲酸(27:4:69),流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,进样量为5μL.超高效液相色谱法中,色谱柱采用Acquity UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1mm,1.7 μm),流动相为甲醇-乙腈-17％甲酸(20:1:79),流速为0.6 mL/min,进样量为1μL.结果 高效液相色谱法主峰出峰时间为45 min,3批样品含量分别为16.94,12.06,6.84 mg/g;超高效液相色谱法主峰出峰时间为1 min,3批样品含量分别为16.93,12.06,6.84 mg/g.结论 两种方法均可用于测定乐脉丸中丹酚酸B的含量,与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用.
目的 運用高效液相色譜法和超高效液相色譜法對樂脈汍中丹酚痠B的含量進行測定,併對測定方法和結果進行比較.方法 高效液相色譜法中,色譜柱採用迪馬C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流動相為甲醇-乙腈-17％甲痠(27:4:69),流速為1.0 mL/min,檢測波長為286 nm,進樣量為5μL.超高效液相色譜法中,色譜柱採用Acquity UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1mm,1.7 μm),流動相為甲醇-乙腈-17％甲痠(20:1:79),流速為0.6 mL/min,進樣量為1μL.結果 高效液相色譜法主峰齣峰時間為45 min,3批樣品含量分彆為16.94,12.06,6.84 mg/g;超高效液相色譜法主峰齣峰時間為1 min,3批樣品含量分彆為16.93,12.06,6.84 mg/g.結論 兩種方法均可用于測定樂脈汍中丹酚痠B的含量,與高效液相色譜法相比,超高效液相色譜法加快瞭分析速度,提高瞭分析效率,減少瞭有機溶劑的使用.
목적 운용고효액상색보법화초고효액상색보법대악맥환중단분산B적함량진행측정,병대측정방법화결과진행비교.방법 고효액상색보법중,색보주채용적마C18주(250 mm×4.6mm,5 μm),류동상위갑순-을정-17％갑산(27:4:69),류속위1.0 mL/min,검측파장위286 nm,진양량위5μL.초고효액상색보법중,색보주채용Acquity UPLC BEH C18주(50 mm×2.1mm,1.7 μm),류동상위갑순-을정-17％갑산(20:1:79),류속위0.6 mL/min,진양량위1μL.결과 고효액상색보법주봉출봉시간위45 min,3비양품함량분별위16.94,12.06,6.84 mg/g;초고효액상색보법주봉출봉시간위1 min,3비양품함량분별위16.93,12.06,6.84 mg/g.결론 량충방법균가용우측정악맥환중단분산B적함량,여고효액상색보법상비,초고효액상색보법가쾌료분석속도,제고료분석효솔,감소료유궤용제적사용.
