CAJ | 학술논문

[目的]克隆枳早期结瘤素样基因PtBCP1并对其序列进行分析.[方法]以枳消减文库中的C28 EST为种子序列进行电子克隆,据此设计引物进行PCR,以获得枳早期结瘤素样基因PtBCP1的全长cDNA和DNA序列,并对获得的序列进行生物信息学分析.[结果] PtBCP1基因由2个外显子和1个内含子组成,在枳幼苗根中的表达量是叶中的140倍,该基因编码的蛋白含131个氨基酸残基,预测分子量为14.0 kD,理论等电点为8.75,具有N端信号肽和PCLD(PFMD:PF02298)功能域,但无完整的铜离子结合位点,属于早期结瘤素祥蛋白.[结论]为进一步研究PtBCP1基因的生物学功能奠定了基础.
[목적]극륭지조기결류소양기인PtBCP1병대기서렬진행분석.[방법]이지소감문고중적C28 EST위충자서렬진행전자극륭,거차설계인물진행PCR,이획득지조기결류소양기인PtBCP1적전장cDNA화DNA서렬,병대획득적서렬진행생물신식학분석.[결과] PtBCP1기인유2개외현자화1개내함자조성,재지유묘근중적표체량시협중적140배,해기인편마적단백함131개안기산잔기,예측분자량위14.0 kD,이론등전점위8.75,구유N단신호태화PCLD(PFMD:PF02298)공능역,단무완정적동리자결합위점,속우조기결류소상단백.[결론]위진일보연구PtBCP1기인적생물학공능전정료기출.