光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2012年
5期
3153-3156
,共4页
分光光度法%头孢曲松钠%联吡啶
分光光度法%頭孢麯鬆鈉%聯吡啶
분광광도법%두포곡송납%련필정
在弱酸性条件下,头孢曲松钠能够将Fe3+还原成Fe2+,利用Fe2+能与联吡啶发生配位反应形成红色配合物,其在520nm波长处有最大吸收,据此建立了Fe3+-头孢曲松钠-联吡啶体系分光光度法测定针剂中头孢曲松钠的新方法.头孢曲松钠标浓度在0.10-12.0μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.09028C(μg/mL)+0.08753,表观摩尔吸光系数为5.205×104L·mol-1·cm-1,回收率在97.6％-100.8％之间.该法用于市售针剂中头孢曲松钠的含量分析,结果满意.
在弱痠性條件下,頭孢麯鬆鈉能夠將Fe3+還原成Fe2+,利用Fe2+能與聯吡啶髮生配位反應形成紅色配閤物,其在520nm波長處有最大吸收,據此建立瞭Fe3+-頭孢麯鬆鈉-聯吡啶體繫分光光度法測定針劑中頭孢麯鬆鈉的新方法.頭孢麯鬆鈉標濃度在0.10-12.0μg/mL範圍內與吸光度呈良好線性關繫,線性迴歸方程為A=0.09028C(μg/mL)+0.08753,錶觀摩爾吸光繫數為5.205×104L·mol-1·cm-1,迴收率在97.6％-100.8％之間.該法用于市售針劑中頭孢麯鬆鈉的含量分析,結果滿意.
재약산성조건하,두포곡송납능구장Fe3+환원성Fe2+,이용Fe2+능여련필정발생배위반응형성홍색배합물,기재520nm파장처유최대흡수,거차건립료Fe3+-두포곡송납-련필정체계분광광도법측정침제중두포곡송납적신방법.두포곡송납표농도재0.10-12.0μg/mL범위내여흡광도정량호선성관계,선성회귀방정위A=0.09028C(μg/mL)+0.08753,표관마이흡광계수위5.205×104L·mol-1·cm-1,회수솔재97.6％-100.8％지간.해법용우시수침제중두포곡송납적함량분석,결과만의.
