光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2012年
5期
3070-3074
,共5页
陈霞%赵明%牛思佳%赵春杰
陳霞%趙明%牛思佳%趙春傑
진하%조명%우사가%조춘걸
注射用复方头孢西丁钠%他唑巴坦钠%高效液相色谱法
註射用複方頭孢西丁鈉%他唑巴坦鈉%高效液相色譜法
주사용복방두포서정납%타서파탄납%고효액상색보법
建立注射用复方头孢西丁钠中两种有效成分的定量分析方法.采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-磷酸二氢钾(0.03mol·L-1)-10％四丁基氢氧化铵(35∶63.5∶1.5,V/V/V),用85％的磷酸调pH=4为流动相,流速1.0mL·min-1,进样量10μL,柱温30℃,在230nm的波长下进行他唑巴坦、头孢西丁两种物质的定量分析.他唑巴坦、头孢西丁浓度分别在0.125-0.50mg·mL-1(r=0.9998)、0.5-2.0mg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系；方法的回收率(n=9)分别为99.7％、100.2％；样品相对标准偏差分别为1.5％、0.2％；稳定性实验表明上述两种成分在室温条件下8h内稳定.本法首次建立了注射用复方头孢西丁钠的含量测定方法,该法快速、简便、准确,重复性好,适用于该药物的含量测定.
建立註射用複方頭孢西丁鈉中兩種有效成分的定量分析方法.採用Kromasil C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-燐痠二氫鉀(0.03mol·L-1)-10％四丁基氫氧化銨(35∶63.5∶1.5,V/V/V),用85％的燐痠調pH=4為流動相,流速1.0mL·min-1,進樣量10μL,柱溫30℃,在230nm的波長下進行他唑巴坦、頭孢西丁兩種物質的定量分析.他唑巴坦、頭孢西丁濃度分彆在0.125-0.50mg·mL-1(r=0.9998)、0.5-2.0mg·mL-1(r=0.9999)範圍內與峰麵積呈良好線性關繫；方法的迴收率(n=9)分彆為99.7％、100.2％；樣品相對標準偏差分彆為1.5％、0.2％；穩定性實驗錶明上述兩種成分在室溫條件下8h內穩定.本法首次建立瞭註射用複方頭孢西丁鈉的含量測定方法,該法快速、簡便、準確,重複性好,適用于該藥物的含量測定.
건립주사용복방두포서정납중량충유효성분적정량분석방법.채용Kromasil C18색보주(250mm×4.6mm,5μm),이을정-린산이경갑(0.03mol·L-1)-10％사정기경양화안(35∶63.5∶1.5,V/V/V),용85％적린산조pH=4위류동상,류속1.0mL·min-1,진양량10μL,주온30℃,재230nm적파장하진행타서파탄、두포서정량충물질적정량분석.타서파탄、두포서정농도분별재0.125-0.50mg·mL-1(r=0.9998)、0.5-2.0mg·mL-1(r=0.9999)범위내여봉면적정량호선성관계；방법적회수솔(n=9)분별위99.7％、100.2％；양품상대표준편차분별위1.5％、0.2％；은정성실험표명상술량충성분재실온조건하8h내은정.본법수차건립료주사용복방두포서정납적함량측정방법,해법쾌속、간편、준학,중복성호,괄용우해약물적함량측정.
