光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2012年
5期
2799-2804
,共6页
任林英%张祝兰%杨煌建%唐文力
任林英%張祝蘭%楊煌建%唐文力
임림영%장축란%양황건%당문력
布雷菲德菌素A%反相高效液相色谱%液相色谱-质谱联用
佈雷菲德菌素A%反相高效液相色譜%液相色譜-質譜聯用
포뢰비덕균소A%반상고효액상색보%액상색보-질보련용
采用液相色谱-质谱联用技术对Eupenicillium sp.UN88胞内活性物质进行定性鉴别,以高效液相色谱法测定其含量.色谱条件:色谱柱为Kromail C18 (4.6mm×250mm,5μm),以甲醇∶水(60∶40,V/V)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230nm,柱温30℃.采用ESI-MS总离子流跟踪分析HPLC的洗脱液,并用低能量CID-MS-MS及CID-MS-MS-MS进一步确定目标离子峰.结果表明Eupenicillium sp.UN88胞内主要产布雷菲德菌素A(BFA).BFA在0.1-5.0mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.6％,RSD为1.3％(,n=9),检出限为0.3μg/mL.因此,Eu penicillium sp.UN88发酵产生具有活性的胞内次级代谢产物与BFA同质；建立检测BFA的RP-HPLC快速、简便、准确可靠,为筛选BFA的高产菌和质量监测提供可靠依据.
採用液相色譜-質譜聯用技術對Eupenicillium sp.UN88胞內活性物質進行定性鑒彆,以高效液相色譜法測定其含量.色譜條件:色譜柱為Kromail C18 (4.6mm×250mm,5μm),以甲醇∶水(60∶40,V/V)為流動相,流速1.0mL/min,檢測波長230nm,柱溫30℃.採用ESI-MS總離子流跟蹤分析HPLC的洗脫液,併用低能量CID-MS-MS及CID-MS-MS-MS進一步確定目標離子峰.結果錶明Eupenicillium sp.UN88胞內主要產佈雷菲德菌素A(BFA).BFA在0.1-5.0mg/mL濃度範圍內呈良好的線性關繫(r=0.9999,n=6),平均迴收率為100.6％,RSD為1.3％(,n=9),檢齣限為0.3μg/mL.因此,Eu penicillium sp.UN88髮酵產生具有活性的胞內次級代謝產物與BFA同質；建立檢測BFA的RP-HPLC快速、簡便、準確可靠,為篩選BFA的高產菌和質量鑑測提供可靠依據.
채용액상색보-질보련용기술대Eupenicillium sp.UN88포내활성물질진행정성감별,이고효액상색보법측정기함량.색보조건:색보주위Kromail C18 (4.6mm×250mm,5μm),이갑순∶수(60∶40,V/V)위류동상,류속1.0mL/min,검측파장230nm,주온30℃.채용ESI-MS총리자류근종분석HPLC적세탈액,병용저능량CID-MS-MS급CID-MS-MS-MS진일보학정목표리자봉.결과표명Eupenicillium sp.UN88포내주요산포뢰비덕균소A(BFA).BFA재0.1-5.0mg/mL농도범위내정량호적선성관계(r=0.9999,n=6),평균회수솔위100.6％,RSD위1.3％(,n=9),검출한위0.3μg/mL.인차,Eu penicillium sp.UN88발효산생구유활성적포내차급대사산물여BFA동질；건립검측BFA적RP-HPLC쾌속、간편、준학가고,위사선BFA적고산균화질량감측제공가고의거.
