光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2012年
5期
2611-2615
,共5页
刘小乔%李忠岐%高静%陈蓓%杨建雄
劉小喬%李忠岐%高靜%陳蓓%楊建雄
류소교%리충기%고정%진배%양건웅
儿茶素类%咖啡碱%高效液相色谱法%国标法
兒茶素類%咖啡堿%高效液相色譜法%國標法
인다소류%가배감%고효액상색보법%국표법
建立一种用高效液相色谱法(HPLC)测定茶叶中儿茶素类的方法,建立了同时分离测定了5种儿茶素组分(EGC、C、EGCG、EC、ECG)及咖啡碱(CAF)的方法,得到的最佳色谱条件为:ODS( 5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相A:0.1％的磷酸甲醇溶液;流动相B:0.1％的磷酸水溶液；流速为1.0mL/min;柱温为30℃；UV检测波长278nm.儿茶素单体及咖啡碱在给定的浓度范围内线性关系良好,方法精密度和重复性的相对标准偏差在5％以内,测定样品中各标准品的平均加标回收率为98.20％-100.64％.与国标法GB/T 8313-2008相比,本方法解决了国标法中EC和EGCG难分离的问题.
建立一種用高效液相色譜法(HPLC)測定茶葉中兒茶素類的方法,建立瞭同時分離測定瞭5種兒茶素組分(EGC、C、EGCG、EC、ECG)及咖啡堿(CAF)的方法,得到的最佳色譜條件為:ODS( 5μm,4.6mm×250mm)色譜柱,流動相A:0.1％的燐痠甲醇溶液;流動相B:0.1％的燐痠水溶液；流速為1.0mL/min;柱溫為30℃；UV檢測波長278nm.兒茶素單體及咖啡堿在給定的濃度範圍內線性關繫良好,方法精密度和重複性的相對標準偏差在5％以內,測定樣品中各標準品的平均加標迴收率為98.20％-100.64％.與國標法GB/T 8313-2008相比,本方法解決瞭國標法中EC和EGCG難分離的問題.
건립일충용고효액상색보법(HPLC)측정다협중인다소류적방법,건립료동시분리측정료5충인다소조분(EGC、C、EGCG、EC、ECG)급가배감(CAF)적방법,득도적최가색보조건위:ODS( 5μm,4.6mm×250mm)색보주,류동상A:0.1％적린산갑순용액;류동상B:0.1％적린산수용액；류속위1.0mL/min;주온위30℃；UV검측파장278nm.인다소단체급가배감재급정적농도범위내선성관계량호,방법정밀도화중복성적상대표준편차재5％이내,측정양품중각표준품적평균가표회수솔위98.20％-100.64％.여국표법GB/T 8313-2008상비,본방법해결료국표법중EC화EGCG난분리적문제.
