合成纤维工业
閤成纖維工業
합성섬유공업
CHINA SYNTHETIC FIBER INDUSTRY
2012年
6期
1-4
,共4页
陈宜波%陈友汜%欧阳琴%皇静%严庆
陳宜波%陳友汜%歐暘琴%皇靜%嚴慶
진의파%진우사%구양금%황정%엄경
聚丙烯腈%氧化石墨烯%纳米复合材料%原位聚合%热性能
聚丙烯腈%氧化石墨烯%納米複閤材料%原位聚閤%熱性能
취병희정%양화석묵희%납미복합재료%원위취합%열성능
采用原位聚合的方法制备了聚丙烯腈(PAN)/氧化石墨烯(GO)纳米复合材料；利用红外光谱和紫外光谱表征了试样的组成及组分间的相互作用；使用扫描电镜和透射电镜对试样的微观形貌进行观察；从单体转化率和聚合液的黏度变化研究了GO对丙烯腈自由基聚合的影响；用热分析仪分析了GO对PAN热稳定化过程的影响.结果表明:复合体系聚合至13 h时,与空白试样(PAN)相比,聚合液的黏度和单体转化率分别降低了1.3％和2.9％,说明在聚合前期GO对自由基聚合起到一定的阻聚作用；GO的厚度由聚合前的3 ～4 nm剥离到聚合后的1 nm,表明GO在原位聚合过程中以单层形式分散在PAN基体中；PAN与GO之间存在较强的π-π相互作用,这种相互作用抑制了PAN在热稳定化过程中的环化反应.
採用原位聚閤的方法製備瞭聚丙烯腈(PAN)/氧化石墨烯(GO)納米複閤材料；利用紅外光譜和紫外光譜錶徵瞭試樣的組成及組分間的相互作用；使用掃描電鏡和透射電鏡對試樣的微觀形貌進行觀察；從單體轉化率和聚閤液的黏度變化研究瞭GO對丙烯腈自由基聚閤的影響；用熱分析儀分析瞭GO對PAN熱穩定化過程的影響.結果錶明:複閤體繫聚閤至13 h時,與空白試樣(PAN)相比,聚閤液的黏度和單體轉化率分彆降低瞭1.3％和2.9％,說明在聚閤前期GO對自由基聚閤起到一定的阻聚作用；GO的厚度由聚閤前的3 ～4 nm剝離到聚閤後的1 nm,錶明GO在原位聚閤過程中以單層形式分散在PAN基體中；PAN與GO之間存在較彊的π-π相互作用,這種相互作用抑製瞭PAN在熱穩定化過程中的環化反應.
채용원위취합적방법제비료취병희정(PAN)/양화석묵희(GO)납미복합재료；이용홍외광보화자외광보표정료시양적조성급조분간적상호작용；사용소묘전경화투사전경대시양적미관형모진행관찰；종단체전화솔화취합액적점도변화연구료GO대병희정자유기취합적영향；용열분석의분석료GO대PAN열은정화과정적영향.결과표명:복합체계취합지13 h시,여공백시양(PAN)상비,취합액적점도화단체전화솔분별강저료1.3％화2.9％,설명재취합전기GO대자유기취합기도일정적조취작용；GO적후도유취합전적3 ～4 nm박리도취합후적1 nm,표명GO재원위취합과정중이단층형식분산재PAN기체중；PAN여GO지간존재교강적π-π상호작용,저충상호작용억제료PAN재열은정화과정중적배화반응.
