工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2012年
6期
47-52
,共6页
吴玉飞%钱磊%张帆%陈晟%吴敬
吳玉飛%錢磊%張帆%陳晟%吳敬
오옥비%전뢰%장범%진성%오경
β-半乳糖苷酶%重组大肠杆菌%发酵优化
β-半乳糖苷酶%重組大腸桿菌%髮酵優化
β-반유당감매%중조대장간균%발효우화
为了实现来源于S.solfataricus的β-半乳糖苷酶的高效表达,对E.coli BL21 (DE3)/pT7-7-lacS基因工程菌的发酵培养基进行优化,获得最优的发酵培养基为:甘油浓度为10 g/L,蛋白胨浓度为18 g/L,酵母膏浓度为18 g/L,磷酸盐浓度为15 mmol/L,Mg2+离子浓度为5 mmol/L,乳糖诱导浓度为5 g/L.在优化条件下,β-半乳糖苷酶的酶活由初始的43.0 U/mL提高到83.4 U/mL.在此基础上,在3L发酵罐上进行了初步放大,于OD600 50时开始流加乳糖诱导,最终酶活达172.4U/mL,为摇瓶水平的2倍,为β-半乳糖苷酶的工业化生产奠定基础.
為瞭實現來源于S.solfataricus的β-半乳糖苷酶的高效錶達,對E.coli BL21 (DE3)/pT7-7-lacS基因工程菌的髮酵培養基進行優化,穫得最優的髮酵培養基為:甘油濃度為10 g/L,蛋白胨濃度為18 g/L,酵母膏濃度為18 g/L,燐痠鹽濃度為15 mmol/L,Mg2+離子濃度為5 mmol/L,乳糖誘導濃度為5 g/L.在優化條件下,β-半乳糖苷酶的酶活由初始的43.0 U/mL提高到83.4 U/mL.在此基礎上,在3L髮酵罐上進行瞭初步放大,于OD600 50時開始流加乳糖誘導,最終酶活達172.4U/mL,為搖瓶水平的2倍,為β-半乳糖苷酶的工業化生產奠定基礎.
위료실현래원우S.solfataricus적β-반유당감매적고효표체,대E.coli BL21 (DE3)/pT7-7-lacS기인공정균적발효배양기진행우화,획득최우적발효배양기위:감유농도위10 g/L,단백동농도위18 g/L,효모고농도위18 g/L,린산염농도위15 mmol/L,Mg2+리자농도위5 mmol/L,유당유도농도위5 g/L.재우화조건하,β-반유당감매적매활유초시적43.0 U/mL제고도83.4 U/mL.재차기출상,재3L발효관상진행료초보방대,우OD600 50시개시류가유당유도,최종매활체172.4U/mL,위요병수평적2배,위β-반유당감매적공업화생산전정기출.
