CAJ | 학술논문

采用本体聚合法,以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为交联剂、尼莫地平为模板分子,制备了分子印迹聚合物.运用平衡结合实验,研究了印迹聚合物对尼莫地平、尼群地平、非洛地平药物分子的选择性识别能力.3种药物的静态吸附分配系数KD值分别为0.221 4、0.197 2、0.051 4.结果表明分子印迹聚合物对尼莫地平有较高的选择性.测定了不同温度下印迹聚合物的吸附等温曲线,表明吸附等温线为Ⅰ型吸附等温线,且随着温度的升高吸附量降低,说明吸附过程是放热过程.为了进一步研究印迹聚合物的吸附机理,进行了热力学性质的研究,测定了不同温度下吸附过程的熵变、焓变和吉布斯自由能变化,实验结果表明吸附是焓控制过程.
채용본체취합법,이갑기병희산(MAA)위공능단체、삼간갑기병완삼병희산지(TMPTA)위교련제、니막지평위모판분자,제비료분자인적취합물.운용평형결합실험,연구료인적취합물대니막지평、니군지평、비락지평약물분자적선택성식별능력.3충약물적정태흡부분배계수KD치분별위0.221 4、0.197 2、0.051 4.결과표명분자인적취합물대니막지평유교고적선택성.측정료불동온도하인적취합물적흡부등온곡선,표명흡부등온선위Ⅰ형흡부등온선,차수착온도적승고흡부량강저,설명흡부과정시방열과정.위료진일보연구인적취합물적흡부궤리,진행료열역학성질적연구,측정료불동온도하흡부과정적적변、함변화길포사자유능변화,실험결과표명흡부시함공제과정.