分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
12期
1572-1576
,共5页
林栋%赵芹%韩景田%侯桂革%郑树娜
林棟%趙芹%韓景田%侯桂革%鄭樹娜
림동%조근%한경전%후계혁%정수나
三(2-氨基乙基)胺%PAMAM树状大分子%Zn2+%络合%荧光分光光度法
三(2-氨基乙基)胺%PAMAM樹狀大分子%Zn2+%絡閤%熒光分光光度法
삼(2-안기을기)알%PAMAM수상대분자%Zn2+%락합%형광분광광도법
以三(2-氨基乙基)胺为核,通过发散法合成了不同代数的树状聚酰胺胺(PAMAM),并利用FTIR、1H NMR等技术对合成的产物进行表征,结果表明所合成产物的分子结构与理论结构相符.合成的PAMAM具有大量的伯胺、叔胺和酰胺,可以作为Zn2+的络合剂.采用荧光分光光度法研究了PAMAM与Zn2+的络合作用,探讨了PAMAM的代数、Zn2+与PAMAM的摩尔比、溶液pH值、反应时间和温度对络合的影响.结果表明PAMAM的代数越高,所络合的Zn2+数目越多,且与理论值相符；随着Zn2+与PAMAM摩尔比的增加,络合形式发生变化；溶液pH值对络合体系有显著影响,强酸性条件下,PAMAM的伯胺和叔胺被质子化,H+取代Zn2,Zn2+从络合体系中释放出来,这为PAMAM的循环利用提供了理论依据；另外,反应时间和温度对PAMAM与Zn2+的络合也有一定影响,延长反应时间和升高反应温度均使络合程度增加.
以三(2-氨基乙基)胺為覈,通過髮散法閤成瞭不同代數的樹狀聚酰胺胺(PAMAM),併利用FTIR、1H NMR等技術對閤成的產物進行錶徵,結果錶明所閤成產物的分子結構與理論結構相符.閤成的PAMAM具有大量的伯胺、叔胺和酰胺,可以作為Zn2+的絡閤劑.採用熒光分光光度法研究瞭PAMAM與Zn2+的絡閤作用,探討瞭PAMAM的代數、Zn2+與PAMAM的摩爾比、溶液pH值、反應時間和溫度對絡閤的影響.結果錶明PAMAM的代數越高,所絡閤的Zn2+數目越多,且與理論值相符；隨著Zn2+與PAMAM摩爾比的增加,絡閤形式髮生變化；溶液pH值對絡閤體繫有顯著影響,彊痠性條件下,PAMAM的伯胺和叔胺被質子化,H+取代Zn2,Zn2+從絡閤體繫中釋放齣來,這為PAMAM的循環利用提供瞭理論依據；另外,反應時間和溫度對PAMAM與Zn2+的絡閤也有一定影響,延長反應時間和升高反應溫度均使絡閤程度增加.
이삼(2-안기을기)알위핵,통과발산법합성료불동대수적수상취선알알(PAMAM),병이용FTIR、1H NMR등기술대합성적산물진행표정,결과표명소합성산물적분자결구여이론결구상부.합성적PAMAM구유대량적백알、숙알화선알,가이작위Zn2+적락합제.채용형광분광광도법연구료PAMAM여Zn2+적락합작용,탐토료PAMAM적대수、Zn2+여PAMAM적마이비、용액pH치、반응시간화온도대락합적영향.결과표명PAMAM적대수월고,소락합적Zn2+수목월다,차여이론치상부；수착Zn2+여PAMAM마이비적증가,락합형식발생변화；용액pH치대락합체계유현저영향,강산성조건하,PAMAM적백알화숙알피질자화,H+취대Zn2,Zn2+종락합체계중석방출래,저위PAMAM적순배이용제공료이론의거；령외,반응시간화온도대PAMAM여Zn2+적락합야유일정영향,연장반응시간화승고반응온도균사락합정도증가.
