分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
12期
1519-1524
,共6页
表面分子印迹技术%壬基酚%二氧化硅微粒%聚合物微球%分子识别
錶麵分子印跡技術%壬基酚%二氧化硅微粒%聚閤物微毬%分子識彆
표면분자인적기술%임기분%이양화규미립%취합물미구%분자식별
采用表面分子印迹技术,在二氧化硅微粒表面通过乙烯基三甲氧基硅烷接枝,以壬基酚(NP)为模板、α-甲基丙烯酸为功能单体制备了壬基酚印迹聚合物.扫描电镜及比表面分析仪测试结果表明制备的印迹聚合物呈均匀分散的微球,具有较大的比表面积.采用红外光谱表征印迹聚合物微球制备过程中的化学结构变化情况,并用平衡吸附法研究了聚合物对NP的结合性能与分子识别特性.研究结果表明,聚合物对壬基酚具有良好的结合亲和性,最大结合量可达184.6 mg/g.印迹聚合物对NP的吸附量高于其结构类似物对特辛基酚和双酚A的吸附量,表现出较高的选择性识别能力.
採用錶麵分子印跡技術,在二氧化硅微粒錶麵通過乙烯基三甲氧基硅烷接枝,以壬基酚(NP)為模闆、α-甲基丙烯痠為功能單體製備瞭壬基酚印跡聚閤物.掃描電鏡及比錶麵分析儀測試結果錶明製備的印跡聚閤物呈均勻分散的微毬,具有較大的比錶麵積.採用紅外光譜錶徵印跡聚閤物微毬製備過程中的化學結構變化情況,併用平衡吸附法研究瞭聚閤物對NP的結閤性能與分子識彆特性.研究結果錶明,聚閤物對壬基酚具有良好的結閤親和性,最大結閤量可達184.6 mg/g.印跡聚閤物對NP的吸附量高于其結構類似物對特辛基酚和雙酚A的吸附量,錶現齣較高的選擇性識彆能力.
채용표면분자인적기술,재이양화규미립표면통과을희기삼갑양기규완접지,이임기분(NP)위모판、α-갑기병희산위공능단체제비료임기분인적취합물.소묘전경급비표면분석의측시결과표명제비적인적취합물정균균분산적미구,구유교대적비표면적.채용홍외광보표정인적취합물미구제비과정중적화학결구변화정황,병용평형흡부법연구료취합물대NP적결합성능여분자식별특성.연구결과표명,취합물대임기분구유량호적결합친화성,최대결합량가체184.6 mg/g.인적취합물대NP적흡부량고우기결구유사물대특신기분화쌍분A적흡부량,표현출교고적선택성식별능력.
