分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
12期
1493-1498,1504
,共7页
杨运云%邓洁薇%吴庆晖%余彦海%钟新林
楊運雲%鄧潔薇%吳慶暉%餘彥海%鐘新林
양운운%산길미%오경휘%여언해%종신림
超高效液相色谱质谱联用%指纹图谱%相似度评价%主成分分析%邓老凉茶颗粒%质量控制
超高效液相色譜質譜聯用%指紋圖譜%相似度評價%主成分分析%鄧老涼茶顆粒%質量控製
초고효액상색보질보련용%지문도보%상사도평개%주성분분석%산로량다과립%질량공제
建立了适用于邓老凉茶颗粒质量控制的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱分析方法.样品采用甲醇索氏萃取60 min,萃取液采用超高效液相色谱质谱法进行指纹图谱分析.色谱柱采用Waters ACQUITY HSST3 C18(150mm ×3.0mm,1.8 μm),以0.5％甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温35℃.质谱采用负离子ESI模式,选择基峰离子流质量色谱图进行指纹图谱研究.32个共有峰在15 min内得到良好分离,其中15个共有峰通过对照品进行了确证.通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》对邓老凉茶颗粒样品进行相似度分析,15个批次样品的相似度均达到0.960以上,表明邓老凉茶颗粒的产品质量稳定性很好.以32个共有峰的相对峰面积进行主成分分析,邓老凉茶颗粒样品之间的细微质量差异得到明显区分.该方法快速、高效、可靠,可有效地用于邓老凉茶颗粒的质量控制.
建立瞭適用于鄧老涼茶顆粒質量控製的超高效液相色譜質譜聯用指紋圖譜分析方法.樣品採用甲醇索氏萃取60 min,萃取液採用超高效液相色譜質譜法進行指紋圖譜分析.色譜柱採用Waters ACQUITY HSST3 C18(150mm ×3.0mm,1.8 μm),以0.5％甲痠-乙腈為流動相進行梯度洗脫,流速為0.8 mL/min,柱溫35℃.質譜採用負離子ESI模式,選擇基峰離子流質量色譜圖進行指紋圖譜研究.32箇共有峰在15 min內得到良好分離,其中15箇共有峰通過對照品進行瞭確證.通過《中藥色譜指紋圖譜相似度評價繫統2004A版》對鄧老涼茶顆粒樣品進行相似度分析,15箇批次樣品的相似度均達到0.960以上,錶明鄧老涼茶顆粒的產品質量穩定性很好.以32箇共有峰的相對峰麵積進行主成分分析,鄧老涼茶顆粒樣品之間的細微質量差異得到明顯區分.該方法快速、高效、可靠,可有效地用于鄧老涼茶顆粒的質量控製.
건립료괄용우산로량다과립질량공제적초고효액상색보질보련용지문도보분석방법.양품채용갑순색씨췌취60 min,췌취액채용초고효액상색보질보법진행지문도보분석.색보주채용Waters ACQUITY HSST3 C18(150mm ×3.0mm,1.8 μm),이0.5％갑산-을정위류동상진행제도세탈,류속위0.8 mL/min,주온35℃.질보채용부리자ESI모식,선택기봉리자류질량색보도진행지문도보연구.32개공유봉재15 min내득도량호분리,기중15개공유봉통과대조품진행료학증.통과《중약색보지문도보상사도평개계통2004A판》대산로량다과립양품진행상사도분석,15개비차양품적상사도균체도0.960이상,표명산로량다과립적산품질량은정성흔호.이32개공유봉적상대봉면적진행주성분분석,산로량다과립양품지간적세미질량차이득도명현구분.해방법쾌속、고효、가고,가유효지용우산로량다과립적질량공제.
