微循环学杂志
微循環學雜誌
미순배학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROCIRCULATION
2012年
4期
8-10,16,封3
,共5页
吉西他滨%胰腺癌细胞株PANC-1%甲基化诱导静止基因
吉西他濱%胰腺癌細胞株PANC-1%甲基化誘導靜止基因
길서타빈%이선암세포주PANC-1%갑기화유도정지기인
目的:观察吉西他滨(GEM)对胰腺癌细胞株PANC-1中甲基化诱导静止基因(TMS1／ASC)的表达及其启动子区甲基化的影响,并讨论其疗效机制.方法:将对数生长期PANC-1分为两组,以加入4.27μg/ml 的GEM作用于PANC-1细胞者为实验组(GEM组),以不加GEM者为对照组,分别继续培养24h,采用DNA原位末端标记(TUNEL)法结合激光共聚焦显微镜观察两组PANC-1细胞凋亡和细胞核形态变化；采用RT-PCR检测两组PANC-1细胞中TMS1／ASC mRNA的表达情况；采用重亚硫酸盐限制内切酶法(COBRA)检测两组PANC-1细胞中TMS1／ASC的甲基化状态.结果:(1)GEM组中PANC-1凋亡明显(FITC和PI双染阳性),对照组未见PANC-1凋亡；(2)GEM组PANC-1的TMS1／ASC mRNA表达显著高于对照组(P<0.01)；(3)GEM组PANC-1中TMS1／ASC启动子区甲基化率显著低于对照组(P<0.01).结论:GEM可能通过促进 PANC-1细胞凋亡,上调 TMS1／ASC mRNA表达以及抑制TMS1／ASC启动子区的甲基化而起到治疗胰腺癌的作用.
目的:觀察吉西他濱(GEM)對胰腺癌細胞株PANC-1中甲基化誘導靜止基因(TMS1／ASC)的錶達及其啟動子區甲基化的影響,併討論其療效機製.方法:將對數生長期PANC-1分為兩組,以加入4.27μg/ml 的GEM作用于PANC-1細胞者為實驗組(GEM組),以不加GEM者為對照組,分彆繼續培養24h,採用DNA原位末耑標記(TUNEL)法結閤激光共聚焦顯微鏡觀察兩組PANC-1細胞凋亡和細胞覈形態變化；採用RT-PCR檢測兩組PANC-1細胞中TMS1／ASC mRNA的錶達情況；採用重亞硫痠鹽限製內切酶法(COBRA)檢測兩組PANC-1細胞中TMS1／ASC的甲基化狀態.結果:(1)GEM組中PANC-1凋亡明顯(FITC和PI雙染暘性),對照組未見PANC-1凋亡；(2)GEM組PANC-1的TMS1／ASC mRNA錶達顯著高于對照組(P<0.01)；(3)GEM組PANC-1中TMS1／ASC啟動子區甲基化率顯著低于對照組(P<0.01).結論:GEM可能通過促進 PANC-1細胞凋亡,上調 TMS1／ASC mRNA錶達以及抑製TMS1／ASC啟動子區的甲基化而起到治療胰腺癌的作用.
목적:관찰길서타빈(GEM)대이선암세포주PANC-1중갑기화유도정지기인(TMS1／ASC)적표체급기계동자구갑기화적영향,병토론기료효궤제.방법:장대수생장기PANC-1분위량조,이가입4.27μg/ml 적GEM작용우PANC-1세포자위실험조(GEM조),이불가GEM자위대조조,분별계속배양24h,채용DNA원위말단표기(TUNEL)법결합격광공취초현미경관찰량조PANC-1세포조망화세포핵형태변화；채용RT-PCR검측량조PANC-1세포중TMS1／ASC mRNA적표체정황；채용중아류산염한제내절매법(COBRA)검측량조PANC-1세포중TMS1／ASC적갑기화상태.결과:(1)GEM조중PANC-1조망명현(FITC화PI쌍염양성),대조조미견PANC-1조망；(2)GEM조PANC-1적TMS1／ASC mRNA표체현저고우대조조(P<0.01)；(3)GEM조PANC-1중TMS1／ASC계동자구갑기화솔현저저우대조조(P<0.01).결론:GEM가능통과촉진 PANC-1세포조망,상조 TMS1／ASC mRNA표체이급억제TMS1／ASC계동자구적갑기화이기도치료이선암적작용.
