实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2012年
11期
1878-1880
,共3页
樊慧杰%徐本玲%吴晶晶%许莉%秦艳茹
樊慧傑%徐本玲%吳晶晶%許莉%秦豔茹
번혜걸%서본령%오정정%허리%진염여
胰腺肿瘤%化疗%吉西他滨%替吉奥
胰腺腫瘤%化療%吉西他濱%替吉奧
이선종류%화료%길서타빈%체길오
目的:研究吉西他滨联合替吉奥方案一线治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性.方法:经病理证实的晚期胰腺癌患者,给予吉西他滨联合替吉奥化疗.吉西他滨1 000mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天;替吉奥根据体表面积,予80/100/120 mg/d,口服,2次/d,第1～14天,每3周重复.每2个周期后进行疗效评价.结果:共31例患者接受了吉西他滨联合替吉奥一线治疗,其中部分缓解8例(25.8%),稳定例12例(38.7%),进展11例(35.5%).中位无疾病进展时间为4.8个月(95%CI:3.7-5.9个月),中位生存期为9.6个月(95%CI:7.8～11.4个月).该方案治疗导致3-4度毒性,其中中性粒细胞减少12例,血小板减少4例,贫血3例,恶心呕吐2例,厌食1例,乏力2例.结论:吉西他滨联合替吉奥作为一线治疗晚期胰腺癌取得较好的疗效,毒副反应较轻,患者大多可耐受.
目的:研究吉西他濱聯閤替吉奧方案一線治療晚期胰腺癌的療效及安全性.方法:經病理證實的晚期胰腺癌患者,給予吉西他濱聯閤替吉奧化療.吉西他濱1 000mg/m2,靜脈滴註30min,第1、8天;替吉奧根據體錶麵積,予80/100/120 mg/d,口服,2次/d,第1～14天,每3週重複.每2箇週期後進行療效評價.結果:共31例患者接受瞭吉西他濱聯閤替吉奧一線治療,其中部分緩解8例(25.8%),穩定例12例(38.7%),進展11例(35.5%).中位無疾病進展時間為4.8箇月(95%CI:3.7-5.9箇月),中位生存期為9.6箇月(95%CI:7.8～11.4箇月).該方案治療導緻3-4度毒性,其中中性粒細胞減少12例,血小闆減少4例,貧血3例,噁心嘔吐2例,厭食1例,乏力2例.結論:吉西他濱聯閤替吉奧作為一線治療晚期胰腺癌取得較好的療效,毒副反應較輕,患者大多可耐受.
목적:연구길서타빈연합체길오방안일선치료만기이선암적료효급안전성.방법:경병리증실적만기이선암환자,급여길서타빈연합체길오화료.길서타빈1 000mg/m2,정맥적주30min,제1、8천;체길오근거체표면적,여80/100/120 mg/d,구복,2차/d,제1～14천,매3주중복.매2개주기후진행료효평개.결과:공31례환자접수료길서타빈연합체길오일선치료,기중부분완해8례(25.8%),은정례12례(38.7%),진전11례(35.5%).중위무질병진전시간위4.8개월(95%CI:3.7-5.9개월),중위생존기위9.6개월(95%CI:7.8～11.4개월).해방안치료도치3-4도독성,기중중성립세포감소12례,혈소판감소4례,빈혈3례,악심구토2례,염식1례,핍력2례.결론:길서타빈연합체길오작위일선치료만기이선암취득교호적료효,독부반응교경,환자대다가내수.
