中国急救医学
中國急救醫學
중국급구의학
CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE
2012年
12期
1099-1101,后插2
,共4页
保护素D1(PD1)%急性肺损伤(ALI)%肿瘤坏死因子-α(TNF-α)%白细胞介素-10(IL-10)
保護素D1(PD1)%急性肺損傷(ALI)%腫瘤壞死因子-α(TNF-α)%白細胞介素-10(IL-10)
보호소D1(PD1)%급성폐손상(ALI)%종류배사인자-α(TNF-α)%백세포개소-10(IL-10)
目的 研究保护素D1(PD1)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤的影响.方法 40只雄性BABL/C小鼠随机分为正常对照组(NS组)、急性肺损伤组(LPS组)、PD1组(P组)、PD1预先给药组(PL组)4组,每组10只.P组和PL组尾静脉给予200 ng的PD1预处理,NS组和LPS组则给予等体积的生理盐水,30 min后LPS组和PL组以3 mg/kg的LPS气管内滴入,NS组和P组则给予等量的生理盐水.气管内滴入脂多糖24 h后,测定肺组织湿/干质量比(W/D)、髓过氧化物酶(MPO)活性,支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞计数、蛋白含量及TNF-α、IL-10的水平,HE染色光镜下观察肺组织病理学变化.结果 与LPS组相比,PL组肺组织病理学改变明显减轻,且W/D、MPO活性(U/g)、BALF中白细胞总数(104/mL)、蛋白含量(g/L)、TNF-α浓度(pg/mL)均明显降低(均P<0.05),BALF中IL-10浓度(pg/mL)显著升高(P<0.01).结论 PD1可以减轻脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤.
目的 研究保護素D1(PD1)對脂多糖(LPS)誘導的小鼠急性肺損傷的影響.方法 40隻雄性BABL/C小鼠隨機分為正常對照組(NS組)、急性肺損傷組(LPS組)、PD1組(P組)、PD1預先給藥組(PL組)4組,每組10隻.P組和PL組尾靜脈給予200 ng的PD1預處理,NS組和LPS組則給予等體積的生理鹽水,30 min後LPS組和PL組以3 mg/kg的LPS氣管內滴入,NS組和P組則給予等量的生理鹽水.氣管內滴入脂多糖24 h後,測定肺組織濕/榦質量比(W/D)、髓過氧化物酶(MPO)活性,支氣管肺泡灌洗液(BALF)中白細胞計數、蛋白含量及TNF-α、IL-10的水平,HE染色光鏡下觀察肺組織病理學變化.結果 與LPS組相比,PL組肺組織病理學改變明顯減輕,且W/D、MPO活性(U/g)、BALF中白細胞總數(104/mL)、蛋白含量(g/L)、TNF-α濃度(pg/mL)均明顯降低(均P<0.05),BALF中IL-10濃度(pg/mL)顯著升高(P<0.01).結論 PD1可以減輕脂多糖誘導的小鼠急性肺損傷.
목적 연구보호소D1(PD1)대지다당(LPS)유도적소서급성폐손상적영향.방법 40지웅성BABL/C소서수궤분위정상대조조(NS조)、급성폐손상조(LPS조)、PD1조(P조)、PD1예선급약조(PL조)4조,매조10지.P조화PL조미정맥급여200 ng적PD1예처리,NS조화LPS조칙급여등체적적생리염수,30 min후LPS조화PL조이3 mg/kg적LPS기관내적입,NS조화P조칙급여등량적생리염수.기관내적입지다당24 h후,측정폐조직습/간질량비(W/D)、수과양화물매(MPO)활성,지기관폐포관세액(BALF)중백세포계수、단백함량급TNF-α、IL-10적수평,HE염색광경하관찰폐조직병이학변화.결과 여LPS조상비,PL조폐조직병이학개변명현감경,차W/D、MPO활성(U/g)、BALF중백세포총수(104/mL)、단백함량(g/L)、TNF-α농도(pg/mL)균명현강저(균P<0.05),BALF중IL-10농도(pg/mL)현저승고(P<0.01).결론 PD1가이감경지다당유도적소서급성폐손상.
