中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2012年
13期
26-28
,共3页
结核分枝杆菌%耐药%异烟肼%利福平%乙胺丁醇%链霉素%PCR-LiPA%ropB基因%katG基因%rpsL基因%rrs基因%embB基因
結覈分枝桿菌%耐藥%異煙肼%利福平%乙胺丁醇%鏈黴素%PCR-LiPA%ropB基因%katG基因%rpsL基因%rrs基因%embB基因
결핵분지간균%내약%이연정%리복평%을알정순%련매소%PCR-LiPA%ropB기인%katG기인%rpsL기인%rrs기인%embB기인
目的 探讨单链探针反向杂交试验检测结核分枝杆菌耐药性,评价此方法在耐药性检测中的临床应用价值.方法 采用聚合酶链反应- 单链探针反向杂交试验技术,PCR 扩增50 株结核分枝杆菌rpoB、katG、rpsL、rrs、embB 耐药基因,将标记生物素的基因扩增产物与固定在硝酸纤维膜上的核酸探针杂交,通过链亲和素碱性磷酸酶,BICP/NBT 显色系统检测分析基因突变,同时与传统药物敏感实验比对分析.结果 PCR-LiPA 方法分析50 株结核分枝杆菌临床分离株,耐RFP 菌株中检出4 株,耐INH 菌株中检出5 株,耐SM 菌株中检出7 株,SM 敏感株检出1 株,50 株rrs 基因均未检测到相应位点的突变;耐EMB 菌株1 株、EMB 敏感株1 株检测到embB 基因突变.结论 应用PCR-LiPA 可快速、简便地检出部分结核分枝杆菌耐药株,可作为临床辅助诊断手段.
目的 探討單鏈探針反嚮雜交試驗檢測結覈分枝桿菌耐藥性,評價此方法在耐藥性檢測中的臨床應用價值.方法 採用聚閤酶鏈反應- 單鏈探針反嚮雜交試驗技術,PCR 擴增50 株結覈分枝桿菌rpoB、katG、rpsL、rrs、embB 耐藥基因,將標記生物素的基因擴增產物與固定在硝痠纖維膜上的覈痠探針雜交,通過鏈親和素堿性燐痠酶,BICP/NBT 顯色繫統檢測分析基因突變,同時與傳統藥物敏感實驗比對分析.結果 PCR-LiPA 方法分析50 株結覈分枝桿菌臨床分離株,耐RFP 菌株中檢齣4 株,耐INH 菌株中檢齣5 株,耐SM 菌株中檢齣7 株,SM 敏感株檢齣1 株,50 株rrs 基因均未檢測到相應位點的突變;耐EMB 菌株1 株、EMB 敏感株1 株檢測到embB 基因突變.結論 應用PCR-LiPA 可快速、簡便地檢齣部分結覈分枝桿菌耐藥株,可作為臨床輔助診斷手段.
목적 탐토단련탐침반향잡교시험검측결핵분지간균내약성,평개차방법재내약성검측중적림상응용개치.방법 채용취합매련반응- 단련탐침반향잡교시험기술,PCR 확증50 주결핵분지간균rpoB、katG、rpsL、rrs、embB 내약기인,장표기생물소적기인확증산물여고정재초산섬유막상적핵산탐침잡교,통과련친화소감성린산매,BICP/NBT 현색계통검측분석기인돌변,동시여전통약물민감실험비대분석.결과 PCR-LiPA 방법분석50 주결핵분지간균림상분리주,내RFP 균주중검출4 주,내INH 균주중검출5 주,내SM 균주중검출7 주,SM 민감주검출1 주,50 주rrs 기인균미검측도상응위점적돌변;내EMB 균주1 주、EMB 민감주1 주검측도embB 기인돌변.결론 응용PCR-LiPA 가쾌속、간편지검출부분결핵분지간균내약주,가작위림상보조진단수단.
