中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2012年
13期
23-25
,共3页
红毛五加%前列腺素E2%炎症因子
紅毛五加%前列腺素E2%炎癥因子
홍모오가%전렬선소E2%염증인자
目的 对红毛五加茎皮中有效成分的抗炎机制进行初步研究.方法 以LPS 刺激小鼠巨噬细胞样细胞RAW264.7,测定红毛五加萃取物氯仿洗脱部分对细胞上清液PGE2、TNF-α、NO、IL-10 水平的影响.结果 纯氯仿洗脱部分40 mg/L剂量组产生的PGE2 为(79.57±12.50 ) pg/mL,TNF-α为(291.6±40.7) pg/mL,NO 为(26.2±2.9)μmol,与LPS 刺激组相比,差异均有统计学意义.10 mg/L 剂量组产生的PGE2 为(95.20±11.20)pg/mL,TNF-α为(358.6±37.9)pg/mL,NO 为(28.3±3.2)μmol,与LPS 刺激组相比,差异均有统计学意义.纯氯仿洗脱部分40 mg/L 剂量组、10mg/L 剂量组产生的IL-10 分别为(229.4±39.0)pg/mL、(243.7±47.7)pg/mL,与LPS 刺激组相比,无统计学意义.结论 红毛五加正丁醇萃取部分经氯仿洗脱部分能够抑制炎症因子PGE2、TNF-α、NO 的产生而发挥抗炎作用.
目的 對紅毛五加莖皮中有效成分的抗炎機製進行初步研究.方法 以LPS 刺激小鼠巨噬細胞樣細胞RAW264.7,測定紅毛五加萃取物氯倣洗脫部分對細胞上清液PGE2、TNF-α、NO、IL-10 水平的影響.結果 純氯倣洗脫部分40 mg/L劑量組產生的PGE2 為(79.57±12.50 ) pg/mL,TNF-α為(291.6±40.7) pg/mL,NO 為(26.2±2.9)μmol,與LPS 刺激組相比,差異均有統計學意義.10 mg/L 劑量組產生的PGE2 為(95.20±11.20)pg/mL,TNF-α為(358.6±37.9)pg/mL,NO 為(28.3±3.2)μmol,與LPS 刺激組相比,差異均有統計學意義.純氯倣洗脫部分40 mg/L 劑量組、10mg/L 劑量組產生的IL-10 分彆為(229.4±39.0)pg/mL、(243.7±47.7)pg/mL,與LPS 刺激組相比,無統計學意義.結論 紅毛五加正丁醇萃取部分經氯倣洗脫部分能夠抑製炎癥因子PGE2、TNF-α、NO 的產生而髮揮抗炎作用.
목적 대홍모오가경피중유효성분적항염궤제진행초보연구.방법 이LPS 자격소서거서세포양세포RAW264.7,측정홍모오가췌취물록방세탈부분대세포상청액PGE2、TNF-α、NO、IL-10 수평적영향.결과 순록방세탈부분40 mg/L제량조산생적PGE2 위(79.57±12.50 ) pg/mL,TNF-α위(291.6±40.7) pg/mL,NO 위(26.2±2.9)μmol,여LPS 자격조상비,차이균유통계학의의.10 mg/L 제량조산생적PGE2 위(95.20±11.20)pg/mL,TNF-α위(358.6±37.9)pg/mL,NO 위(28.3±3.2)μmol,여LPS 자격조상비,차이균유통계학의의.순록방세탈부분40 mg/L 제량조、10mg/L 제량조산생적IL-10 분별위(229.4±39.0)pg/mL、(243.7±47.7)pg/mL,여LPS 자격조상비,무통계학의의.결론 홍모오가정정순췌취부분경록방세탈부분능구억제염증인자PGE2、TNF-α、NO 적산생이발휘항염작용.
